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メーカー：	Horizon社Dharmacon製品 OriGene Technologies TransOMIC Technologies
	Horizon社Dharmacon製品(メーカー略称：DHA)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら OriGene Technologies社(メーカー略称：ORI)のTrueClone / TrueORF / TrueORF Gold cDNAクローンなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら TransOMIC Technologies社(メーカー略称：TOT)のRNAiコレクション，cDNAコレクション，Yeastコレクションなど，遺伝子機能研究に有用な遺伝子リソースを検索することができます。クローンコレクション検索の使い方はこちら
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MG 132 (Alternative Names: Z-LLL-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide) | 133407-82-6

掲載日情報：2015/04/03 現在Webページ番号：156286

アールアンドディーシステムス /
R&D Systems, Inc.
[メーカー略称：RSD]

R&D Systems社では高品質な低分子化合物を販売しております。「MG 132 (Alternative Names: Z-LLL-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide) | 133407-82-6 」ついてご紹介致します。

※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

　　

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[在庫・価格：2024年05月18日 08時15分現在]

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MG 132

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説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性の強力なプロテアソーム（IC50＝100 nM）およびカルパイン（IC50＝1.2μM）阻害物質。M.W.：475.63，純度：＞95％，化学式：C26H41N3O5 CAS No：133407-82-6
法規制等
保存条件	-20℃	法規備考
掲載カタログ	ニュース2021年8月15日号 p.23
製品記事	カテプシン／カルパイン／プロテアソーム阻害物質アポトーシス関連化合物 Proteome Profiler Human Ubiquitin Array Kit NF-κB / IκB関連化合物 Inhibitors of 3C and 3CL Protease Small Molecule Viral Transduction Enhancers ユビキチン・プロテアソーム特集
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[在庫・価格：2024年05月18日 08時15分現在]

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MG 132

文献数： 9

商品コード：1748/5
メーカー：RSD
包装：5mg
価格：¥51,000
在庫：無(未発注)
納期：10日程度 ※※ 表示されている納期は弊社に在庫がなく、取り寄せた場合の目安納期となります。
法規制等：

説明文	TOCRIS(バイオテクネブランド)。細胞透過性の強力なプロテアソーム（IC50＝100 nM）およびカルパイン（IC50＝1.2μM）阻害物質。M.W.：475.63，純度：＞95％，化学式：C26H41N3O5 CAS No：133407-82-6
法規制等
保存条件	-20℃	法規備考
掲載カタログ	ニュース2021年8月15日号 p.23
製品記事	カテプシン／カルパイン／プロテアソーム阻害物質アポトーシス関連化合物 Proteome Profiler Human Ubiquitin Array Kit NF-κB / IκB関連化合物 Inhibitors of 3C and 3CL Protease Small Molecule Viral Transduction Enhancers ユビキチン・プロテアソーム特集
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製品詳細

name: mg 132

chemical name: alternative names: z-lll-al, z-leu-leu-leu-cho n-[(phenylmethoxy)carbonyl]-l-leucyl-n-[(1s)-1-formyl-3-methylbutyl]-l-leucinamide

activity: potent cell-permeable inhibitor of proteasome (ic50 = 100 nm) and calpain (ic50 = 1.2 μm). inhibits tnf-α-induced nf-κb activation and iκbα degradation. induces neurite outgrowth in pc12 cells and has anticancer properties in vitro.

MW: 475.63

Formula:: c26h41n3o5

Solubility:: soluble to 100 mm in ethanol and to 100 mm in dmso

Purity:: >95 %

Storage:: store at -20°c

CAS No:: 133407-82-6

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参考文献

Palombella et al (1994) The ubiquitin-proteasome pathway is required for processing the NF-κB1 precursor protein and the activation of NF-κB. Cell 78 773. PMID: 8087845.

Tsubuki et al (1996) Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-Leucine and tri-Leucine. J.Biochem. 119 572. PMID: 8830056.

Banerjee and Liefshitz (2001) Potential of the proteasome inhibitor MG-132 as an anticancer agent, alone and in combination. Anticancer Res. 21 3941. PMID: 11911275.

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お問い合わせ先

（テクニカルサポート試薬担当）

reagent@funakoshi.co.jp

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