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iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>
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iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>
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iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>
新規ヒトiPS/ES細胞マーカー抗体 iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>
掲載日情報:2020/06/12 現在Webページ番号:66019
フナコシ /
フナコシ株式会社
[メーカー略称:FNA]
iPSelectorはヒトiPS細胞を免疫原として作製された、lacto-N-fucopentaose I(LNFP I)を認識する抗体です。LNFPIは未分化ヒトES細胞・ヒトiPS細胞の細胞表面に存在する糖鎖であり、分化すると発現しなくなるため、iPSelectorは未分化ヒトiPS/ES細胞のマーカーとして使用できます。
また、未分化のヒトiPS/ES細胞に結合し細胞傷害作用を発揮するため、未分化iPS/ES細胞の除去にも使用できます。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
※本製品は立命館大学 総合科学技術研究機構と薬学部および(独)医薬基盤・健康・栄養研究所による共同研究の成果を元に製品化されました。
SSEA-3抗体やSSEA-4抗体ではすべてのヒトiPS細胞を染色することができなかったが、iPSelectorはコロニーに含まれるすべてのヒトiPS細胞の細胞膜を均一に強く染色できた。
追加しました。
ヒトiPS/ES細胞マーカー抗体について
これまでのiPS/ES細胞のマーカー抗体(TRA-1-60、TRA-1-81、SSEA-3、SSEA-4抗体など)はヒトiPS/ES細胞の未分化状態を確認するために広く使用されています。しかし、これらのほとんどは胚性がん細胞(embryonal carcinoma 細胞:EC細胞)を免疫原として開発された抗体であり、EC細胞にも強く交差します。さらに、TRA(tumor rejecton antigen)の名前から容易に想像できるように、TRA抗体は多くのがん細胞と反応することも知られています。以上のことから、TRA-1-60、TRA-1-81、SSEA-3、SSEA-4抗体などはiPS/ES細胞に特異的な抗体とは言えません。
iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>は、ヒト iPS 細胞を免疫原として作製したハイブリドーマから、ヒト iPS細胞陽性、ヒトEC細胞陰性の条件を満たすようスクリーニングしたモノクロナール抗体です。EC細胞にほとんど交差せず、未分化のヒトiPS/ES細胞を高選択的・特異的に認識するため、新規ヒトiPS/ES細胞マーカー抗体として使用できます。
追加しました。
特長
- 未分化のヒトiPS/ES細胞に特異的なマウスモノクローナル抗体(クラス:IgG1, クローン:R-17F)です。
- ヒトiPS/ES細胞を認識するマーカー抗体として使用できます。
- ヒトiPS/ES細胞のコロニー内部まで、すべてのヒトiPS/ES細胞の細胞膜を一様に染色します。
- 未分化のヒトiPS/ES細胞に結合し細胞傷害作用を発揮し、未分化iPS/ES細胞の除去にも使用できます。
- マウスモノクローナル抗体(クローン:R-17F)
- 免疫原:ヒトiPS細胞(Tic)
- クラス:IgG1
- 検証済交差性:ヒト
- エピトープ:ヒトiPS/ES細胞の細胞膜に存在する糖脂質の糖鎖部分lacto-N-fucopentaose I (LNFP I: Fuc 1-2Gal 1-3GlcNAc 1-3Gal 1-4Glc)
- 適用:免疫細胞染色、ウエスタンブロット、フローサイトメトリー、未分化ヒトiPS/ES細胞の除去
- 製品形状:Protein A精製(1mg/ml、50%グリセロール添加、防腐剤無添加)
追加しました。
iPSelectorと既存のマーカー抗体との細胞結合性の比較
現在汎用されているヒト多能性幹細胞マーカー抗体のTRA-1-60、TRA-1-81などと異なり、iPSelectorはiPS細胞 (Tic) およびES 細胞 (KhES-3、H9) とよく結合しますが、EC細胞(2102Ep、NCR-G3)にはほとんど結合しません。
細胞 | 本製品 | TRA-1-60 | TRA-1-81 | SSEA-3 | SSEA-4 | SSEA-1* | Nanog |
---|---|---|---|---|---|---|---|
エピトープ | 糖脂質 | ケラタン硫酸 | ケラタン硫酸 | グロボシド | グロボシド | ルイスx | 転写因子 |
Tic (iPS) | ++++ | ++++ | ++++ | ++++ | ++++ | + | +++ |
KhES-3 (ES) | +++ | ++++ | ++++ | +++ | ++++ | + | +++ |
H9 (ES) | ++++ | ++++ | ++++ | +++ | ++++ | ± | +++ |
2102Ep (EC) | ± | ++++ | ++++ | +++ | +++ | + | +++ |
NCR-G3 (EC) | ++ | ++++ | ++++ | +++ | ++++ | ++ | ++++ |
* SSEA-1:マウスES/iPSマーカー抗体
追加しました。
使用例
ウェスタンブロット
LNFP Iは糖鎖のため、ウェスタンブロットで複数のバンドが観察される。いずれも未分化ヒトiPS細胞特異的なバンドであり、HEK293細胞からは検出されなかった。
フローサイトメトリー
Functional Assay(ヒトiPS細胞に対する濃度依存的な細胞傷害活性)
iPSelectorはヒト iPS/ES 細胞特異的に強い細胞傷害活性(補体非依存的)を示した(左図)。細胞傷害活性は二次抗体処理により大きく増強された(右図)。
細胞傷害活性はシングルセルサスペンジョンの細胞ばかりでなくコロニーを形成した細胞に対しても認められた。細胞死の機構はアポトーシスでなくネクローゼによる。
- 左図:iPSelectorとヒト iPS 細胞株(Tic細胞)を4℃、45分間インキュベーションした後の生細胞数。iPSelectorと同一アイソタイプのα-MBP抗体(コントロール)と異なり、抗体濃度依存的な細胞傷害作用がみられる。
- 右図:iPSelector濃度1 μg/100 μlに二次抗体を添加すると細胞傷害活性がさらに増強され、二次抗体0.1 μg/100 μlを加えた時90%以上の細胞を死滅させた。
iPSelectorのヒトES/iPS細胞傷害活性
追加しました。
参考文献
- Kawabe, K., et al., "A novel antibody for human induced pluripotent stem cells and embryonic stem cells recognizes a type of keratan sulfate lacking oversulfated structures", Glycobiology, 23(3), 322~336, (2013). [PMID:23154990]
- Matsumoto, S., et al., "A Cytotoxic Antibody Recognizing Lacto-N-fucopentaose I (LNFP I) on Human Induced Pluripotent Stem (hiPS) Cells", J. Biol. Chem., 290(33), 20071~20085, (2015) [PMID:26100630].
- Nakao, H., et al., "", Glycoconj. J., DOI 10.1007/s10719-0169-9710-2
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価格
[在庫・価格 :2024年03月29日 14時15分現在]
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iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)> |
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[在庫・価格 :2024年03月29日 14時15分現在]
iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>
文献数: 0
- 商品コード:FDV-0014B
- メーカー:FNA
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- 法規制等:
説明文 |
ヒトiPS細胞を免疫原として作製した,新規ヒトES/iPS細胞マーカー抗体。 クローン:R-17F |
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法規制等 | |||
保存条件 | -20℃ | 法規備考 | |
抗原種 | Human | 免疫動物 | Mouse |
交差性 | Human | 適用 | FCM,Functional Analysis,IC,IF,Western Blot |
標識 | Unlabeled | 性状 | Protein A/G Affinity Purified |
吸収処理 | クラス | IgG | |
クロナリティ | Monoclonal | フォーマット | |
掲載カタログ |
ニュース2021年2月15日号 p.20 ニュース2020年3月1日号 p.26
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