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   <title>製品情報</title>
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   <updated>2010-09-02T23:00:02Z</updated>
   <subtitle>製品情報</subtitle>
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   <title>R&amp;D Systems 社新製品情報</title>
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   <published>2010-09-01T10:32:04Z</published>
   <updated>2010-09-01T10:32:04Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[R&amp;D Systems now offers Recombinant Mouse Beta-Defensin 3 (Catalog # 5987-BD ). Beta-Defensin 3, also known as BD3 and DEFB-3, is a multifunctional, cationic peptide that is widely expressed by epithelial cells, including keratinocytes and airway epithelial cells. BD3 is up-regulated in response to proinflammatory cytokines, microbial and viral infections, and skin wounds. It displays strain-specific microbicidal activity toward a broad spectrum of bacteria and yeast, and stimulates monocyte migration, mast cell activation, and a mast cell-dependent increase in vascular permeability. In addition, BD3 inhibits viral infectivity by interfering with interactions between viruses and target cell surface molecules. It has been shown to protect against cellular infection by HIV-1, HSV-1 and -2, vaccinia virus, and influenza virus. <br />
<table>
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6763.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>The Anti-Microbial Activity of Beta-Defensin 3 Inhibits <i>E. coli</i> Growth. <i>E. coli</i> was grown in the presence of the indicated concentrations of Recombinant Mouse Beta-Defensin 3 (Catalog # 5987-BD). Bacterial growth was assessed by monitoring the optical densities of the cultures at 600 nm.</td></tr>
</table>]]></summary>
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<table>
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6763.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>The Anti-Microbial Activity of Beta-Defensin 3 Inhibits <i>E. coli</i> Growth. <i>E. coli</i> was grown in the presence of the indicated concentrations of Recombinant Mouse Beta-Defensin 3 (Catalog # 5987-BD). Bacterial growth was assessed by monitoring the optical densities of the cultures at 600 nm.</td></tr>
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   <title>RFP 融合タンパク質を単離できるキット</title>
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   <published>2010-08-31T09:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-31T09:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<META HTTP-EQUIV="refresh" CONTENT="0; URL=/node/15884">]]></summary>
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   <title>GFP 融合タンパク質を簡単に分離できるキット</title>
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   <published>2010-08-31T09:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-31T09:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<META HTTP-EQUIV="refresh" CONTENT="0; URL=/node/14944">]]></summary>
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   <title>ヒト ES／iPS 細胞のクローニング効率を向上させる試薬</title>
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   <published>2010-08-30T07:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-30T07:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[&amp;nbsp;ヒトES／iPS 細胞培養における増殖効率と生産性を向上させ
る培地添加物です。本製品を培地に添加することで，単一細胞
からのクローニング効率を高めることができます。また，凍結
細胞の解凍時に用いると細胞生存率を向上することができま
す。]]></summary>
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      <![CDATA[&amp;nbsp;ヒトES／iPS 細胞培養における増殖効率と生産性を向上させ
る培地添加物です。本製品を培地に添加することで，単一細胞
からのクローニング効率を高めることができます。また，凍結
細胞の解凍時に用いると細胞生存率を向上することができま
す。]]>
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   <title>血清・血漿試料の測定も可能です</title>
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   <published>2010-08-30T06:50:50Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:50:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[競合 EIA 法により，試料中に含まれる各種ステロイドホルモ
ンを比色定量するキットです。]]></summary>
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      <![CDATA[競合 EIA 法により，試料中に含まれる各種ステロイドホルモ
ンを比色定量するキットです。]]>
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   <title>構造が明確なオリゴ糖鎖を受託合成します</title>
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   <id>/node/15971</id>
   
   <published>2010-08-30T06:50:10Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:50:10Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　糖がグリコシド結合によって結合している糖鎖は，糖タンパ
ク質や糖脂質としても生体内で存在しています。また，細胞の
表面に存在する糖鎖は免疫機構で重要な役割を担う事も明らか
にされています。東京化成工業株式会社では，機能性糖鎖の合
成だけでなく，コンジュゲートを付加した機能性糖鎖の合成も
承ります。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/TCI_Sugar-1.png" alt="" />]]></summary>
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      <![CDATA[　糖がグリコシド結合によって結合している糖鎖は，糖タンパ
ク質や糖脂質としても生体内で存在しています。また，細胞の
表面に存在する糖鎖は免疫機構で重要な役割を担う事も明らか
にされています。東京化成工業株式会社では，機能性糖鎖の合
成だけでなく，コンジュゲートを付加した機能性糖鎖の合成も
承ります。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/TCI_Sugar-1.png" alt="" />]]>
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   <title>マーカータンパク質発現用ウイルス粒子</title>
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   <published>2010-08-30T06:40:50Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:40:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　蛍光マーカー遺伝子をパッケージングしたレンチウイルス粒
子です。自己複製能は最小限に抑えられており，培養細胞に添
加するだけで容易に蛍光マーカー遺伝子を導入・大量発現でき
ます。様々な細胞を効率よく蛍光標識できるため，細胞分化を
研究する際のトレーサーなどとして有用です。<br />
<font color="red">※</font> 本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。]]></summary>
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      <![CDATA[　蛍光マーカー遺伝子をパッケージングしたレンチウイルス粒
子です。自己複製能は最小限に抑えられており，培養細胞に添
加するだけで容易に蛍光マーカー遺伝子を導入・大量発現でき
ます。様々な細胞を効率よく蛍光標識できるため，細胞分化を
研究する際のトレーサーなどとして有用です。<br />
<font color="red">※</font> 本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。]]>
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   <title>CGH アレイに最適な reference DNA</title>
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   <published>2010-08-30T06:40:40Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:40:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[&amp;nbsp;&amp;nbsp;100 人の健常な男性または女性に由来するゲノム DNA の
プールです。CGH アレイおよび CNV 解析時の比較対象とし
て有用です。]]></summary>
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プールです。CGH アレイおよび CNV 解析時の比較対象とし
て有用です。]]>
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   <title>有機溶媒を使用しない，新しい RNA 抽出試薬</title>
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   <published>2010-08-30T06:40:30Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:40:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[]]></summary>
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   <title>セリン／スレオニン特異的ホスファターゼ検出用抗体</title>
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   <published>2010-08-30T06:40:20Z</published>
   <updated>2010-08-30T06:40:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[]]></summary>
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   <title>R&amp;D Systems 社新製品情報</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15985" />
   <id>/node/15985</id>
   
   <published>2010-08-26T09:55:53Z</published>
   <updated>2010-08-26T09:55:53Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[R&amp;D Systems now offers a Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit (Catalog # MC3L30 ). Chitinase 3-like 3 (CHI3L3), also known as eosinophil chemotactic factor-lymphocyte (ECF-L) and Ym1, is a secreted glycoprotein that shares homology with chitinase proteins, but lacks enzymatic activity. It is primarily produced by alveolar and peritoneal macrophages during inflammation, and is considered to be a marker for alternatively activated macrophages. CHI3L3 binds heparin and G1cN oligomers, and has been proposed to promote adhesive interactions between cells by upregulating LFA-1 and ICAM-1. Like other mammalian chitinase-like proteins, CHI3L3 is highly expressed under Th2-driven inflammatory conditions and may play a role in wound healing and asthma. The Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit is designed to detect Chitinase 3-like 3 in cell culture supernates, cell lysates, serum, and plasma. <br />
<table>
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6762.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>Analysis of Chitinase 3-like 3 Levels in Cell Lysates using the Quantikine ELISA Kit. Aliquots of cell lysates prepared from homogenized tissues from the indicated mouse organs were assayed using the Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit (Catalog # MC3L30).</td></tr>
</table>]]></summary>
   <author>
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      <![CDATA[R&amp;D Systems now offers a Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit (Catalog # MC3L30 ). Chitinase 3-like 3 (CHI3L3), also known as eosinophil chemotactic factor-lymphocyte (ECF-L) and Ym1, is a secreted glycoprotein that shares homology with chitinase proteins, but lacks enzymatic activity. It is primarily produced by alveolar and peritoneal macrophages during inflammation, and is considered to be a marker for alternatively activated macrophages. CHI3L3 binds heparin and G1cN oligomers, and has been proposed to promote adhesive interactions between cells by upregulating LFA-1 and ICAM-1. Like other mammalian chitinase-like proteins, CHI3L3 is highly expressed under Th2-driven inflammatory conditions and may play a role in wound healing and asthma. The Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit is designed to detect Chitinase 3-like 3 in cell culture supernates, cell lysates, serum, and plasma. <br />
<table>
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6762.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>Analysis of Chitinase 3-like 3 Levels in Cell Lysates using the Quantikine ELISA Kit. Aliquots of cell lysates prepared from homogenized tissues from the indicated mouse organs were assayed using the Mouse Chitinase 3-like 3/ECF-L Quantikine ELISA Kit (Catalog # MC3L30).</td></tr>
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   <title><i>in vivo</i> イメージングに有用な新世代の蛍光標識ナノ粒子</title>
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   <id>/node/15979</id>
   
   <published>2010-08-23T09:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-23T09:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<META HTTP-EQUIV="refresh" CONTENT="0; URL=/node/15757">]]></summary>
   <author>
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   <title>ES / iPS 細胞を固定せずに染色可能な抗体</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15940" />
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   <published>2010-08-23T07:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-23T07:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[ES / iPS 細胞を，固定せずに生きたまま蛍光染色により直接染色し，リアルタイムに観察できる抗体です。特に iPS 細胞のコロニー形成における自己複製を直接可視化するのに便利です。]]></summary>
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   <title>霊長類 ES / iPS 細胞に適したガラス化凍結保存液</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15941" />
   <id>/node/15941</id>
   
   <published>2010-08-23T06:50:40Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:50:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　ガラス化能を高く維持したまま細胞毒
性を低く抑えるよう最適化されたガラス化凍結保存液です。分
化に影響を与えると言われる DMSO や，動物性タンパク質成
分を含んでいません。<br />
　安全性が高い新規凍結保護物質（特許出願中）の高い 細胞保
護作用およびガラス状態維持作用により，さらに効率よく ES /
 iPS 細胞のコロニーを凍結保存できるようになりました。<br />
<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。<br />
<font color="red">※</font>本製品は, 商品名が 「 VitriScarless（ビトリスカーレス） 」 から記載のよ
うに変更されました。]]></summary>
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      <![CDATA[　ガラス化能を高く維持したまま細胞毒
性を低く抑えるよう最適化されたガラス化凍結保存液です。分
化に影響を与えると言われる DMSO や，動物性タンパク質成
分を含んでいません。<br />
　安全性が高い新規凍結保護物質（特許出願中）の高い 細胞保
護作用およびガラス状態維持作用により，さらに効率よく ES /
 iPS 細胞のコロニーを凍結保存できるようになりました。<br />
<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。<br />
<font color="red">※</font>本製品は, 商品名が 「 VitriScarless（ビトリスカーレス） 」 から記載のよ
うに変更されました。]]>
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   <title>血球成分を鮮やかに染色します</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15942" />
   <id>/node/15942</id>
   
   <published>2010-08-23T06:50:30Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:50:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[StainRITE シリーズは，古典的な各種血球染色液を独自に
改良した製品です。これにより，従来品よりも優れた染色画像
を得ることが可能になりました。すべて使いやすい Ready-to-use 
製品です。<br />]]></summary>
   <author>
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改良した製品です。これにより，従来品よりも優れた染色画像
を得ることが可能になりました。すべて使いやすい Ready-to-use 
製品です。<br />]]>
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   <title>小核試験をわずか 1 日で行えるキット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15943" />
   <id>/node/15943</id>
   
   <published>2010-08-23T06:50:20Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:50:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　蛍光試薬とフローサイトメトリーを
使用し，小核試験が 1 日で判定できるキットです。<br />
　遺伝毒性の指標とされる小核試験は，一般的な方法では，細
胞内の小核を顕微鏡により判定するため，結果が得られるまで
に 3 ～ 6 週間を要しますが，本製品ではわずか 1 日で結果が
得られます。また，従来法に比べてより多くの細胞数（試料あ
たり 20,000 個の細胞）を用いて判定することができ，フロー
サイトメトリーにより検出するため，信頼性の高い結果が得ら
れます。<br />
　<i>in vivo</i> キットは，試料を固定後に保存可能なため，多検体処
理が容易に行え，経時的な測定に最適です。<br />

]]></summary>
   <author>
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      <![CDATA[　蛍光試薬とフローサイトメトリーを
使用し，小核試験が 1 日で判定できるキットです。<br />
　遺伝毒性の指標とされる小核試験は，一般的な方法では，細
胞内の小核を顕微鏡により判定するため，結果が得られるまで
に 3 ～ 6 週間を要しますが，本製品ではわずか 1 日で結果が
得られます。また，従来法に比べてより多くの細胞数（試料あ
たり 20,000 個の細胞）を用いて判定することができ，フロー
サイトメトリーにより検出するため，信頼性の高い結果が得ら
れます。<br />
　<i>in vivo</i> キットは，試料を固定後に保存可能なため，多検体処
理が容易に行え，経時的な測定に最適です。<br />

]]>
   </content>
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<entry>
   <title>JMJC 活性測定／阻害物質スクリーニングキット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15944" />
   <id>/node/15944</id>
   
   <published>2010-08-23T06:50:10Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:50:10Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　JMJC タイプのヒストン脱メチル化酵素の活性を測定する
キット，および JMJD2A または JMJD2D 阻害物質をスク
リーニングできるキットです。脱メチル化反応により生じるホ
ルムアルデヒドを利用した蛍光法により，簡便に検出が行えま
す。]]></summary>
   <author>
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   </author>
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キット，および JMJD2A または JMJD2D 阻害物質をスク
リーニングできるキットです。脱メチル化反応により生じるホ
ルムアルデヒドを利用した蛍光法により，簡便に検出が行えま
す。]]>
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   <title>各種ヒト因子用ウエスタンブロットキット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15945" />
   <id>/node/15945</id>
   
   <published>2010-08-23T06:50:00Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:50:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　特定の因子に対する一次抗体，検出用 HRP 標識二次抗体，
ポジティブコントロール用ライセート，ブロッキングペプチド
がセットになった，ヒト用のウエスタンブロットキットです。<br />
　各キットは対象とする因子の検出に最適化されており，ウエス
タンブロット検出が容易に行えます。<br />
　癌関連因子，転写因子用などの豊富なラインナップがありま
す。<br />

<image src="/f_img/Image/ASB_WesternBlotKit.png" alt="" /><br />]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[　特定の因子に対する一次抗体，検出用 HRP 標識二次抗体，
ポジティブコントロール用ライセート，ブロッキングペプチド
がセットになった，ヒト用のウエスタンブロットキットです。<br />
　各キットは対象とする因子の検出に最適化されており，ウエス
タンブロット検出が容易に行えます。<br />
　癌関連因子，転写因子用などの豊富なラインナップがありま
す。<br />

<image src="/f_img/Image/ASB_WesternBlotKit.png" alt="" /><br />]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>質量分析に最適な安定同位体標識完全長タンパク質</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15946" />
   <id>/node/15946</id>
   
   <published>2010-08-23T06:40:50Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:40:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[5,000 種に及ぶヒトタンパク質を [ U - <sup>13</sup>C<sub>6</sub> ， <sup>15</sup>N<sub>4</sub> ] - <span style="font-variant: small-caps;">L</span> - アル
ギニンおよび [ U - <sup>13</sup>C<sub>6</sub> ， <sup>15</sup>N<sub>2</sub> ] - <span style="font-variant: small-caps;">L</span> - リジンの安定同位体で標識し
た，高純度の質量分析用標準物質です。正確に翻訳後修飾を受
けた完全長タンパク質の安定同位体標識物は，タンパク質の同
定や定量における標準物質として最適です。<br />]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[5,000 種に及ぶヒトタンパク質を [ U - <sup>13</sup>C<sub>6</sub> ， <sup>15</sup>N<sub>4</sub> ] - <span style="font-variant: small-caps;">L</span> - アル
ギニンおよび [ U - <sup>13</sup>C<sub>6</sub> ， <sup>15</sup>N<sub>2</sub> ] - <span style="font-variant: small-caps;">L</span> - リジンの安定同位体で標識し
た，高純度の質量分析用標準物質です。正確に翻訳後修飾を受
けた完全長タンパク質の安定同位体標識物は，タンパク質の同
定や定量における標準物質として最適です。<br />]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>複数のshRNA も容易に挿入可能なshRNA 発現ベクター</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15947" />
   <id>/node/15947</id>
   
   <published>2010-08-23T06:40:40Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:40:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　shRNA 発現用ベクターです。複数の shRNA 配列を挿入す
ることが容易なため，目的遺伝子のノックダウン効率向上を目
的とした同一遺伝子内の複数部位を標的とするコンストラクト
や，複数遺伝子を標的とするコンストラクトの作製が簡便に行
えます。<br />
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[　shRNA 発現用ベクターです。複数の shRNA 配列を挿入す
ることが容易なため，目的遺伝子のノックダウン効率向上を目
的とした同一遺伝子内の複数部位を標的とするコンストラクト
や，複数遺伝子を標的とするコンストラクトの作製が簡便に行
えます。<br />
]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>混合するだけで標識できる抗体標識試薬</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15948" />
   <id>/node/15948</id>
   
   <published>2010-08-23T06:40:30Z</published>
   <updated>2010-08-23T06:40:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[　抗体試料と標識試薬を混合し，室温で約 3 時間インキュベー
トするだけの簡単な操作で，様々なイムノアッセイに使用可能
な標識抗体を作製するキットです。革新的な標識技術により簡
便かつ迅速に，抗体と標識物質が共有結合します。酵素やビオ
チン，蛍光物質などで標識するキットがあります。<br />
<image src="/f_img/Image/IBS_LightningLightKit.png" alt="" /><br />]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[　抗体試料と標識試薬を混合し，室温で約 3 時間インキュベー
トするだけの簡単な操作で，様々なイムノアッセイに使用可能
な標識抗体を作製するキットです。革新的な標識技術により簡
便かつ迅速に，抗体と標識物質が共有結合します。酵素やビオ
チン，蛍光物質などで標識するキットがあります。<br />
<image src="/f_img/Image/IBS_LightningLightKit.png" alt="" /><br />]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>R&amp;D Systems 社新製品情報</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15972" />
   <id>/node/15972</id>
   
   <published>2010-08-18T10:04:20Z</published>
   <updated>2010-08-18T10:04:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[R&amp;D Systems now offers two new Cell-Based ELISA Kits, a Human/Mouse/Rat Phospho-Akt (T308) Kit (Catalog # KCB8871) and a Human/Mouse Phospho-RPS6 (S235/S236) Kit (Catalog # KCB3918 ). These fluorescence-based immunoassays use fixed, permeabilized cells to simultaneously measure the specified phosphorylated form of either Akt or RPS6 and the respective total protein in the same microplate well. Normalization of the fluorescent signal derived from the phosphorylated protein to that of the total protein corrects for well-to-well variations such as differences in cell number. Cell-Based ELISAs require no specialized equipment or lysate preparation, and can be run with as few as 10,000 cells per well, making them an excellent alternative to Western blot. 

<table border="1">
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6760.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>Detection of Serum-induced RPS6 Phosphorylation in Mouse Embryonic Fibroblasts. Balb/3T3 mouse embryonic fibroblasts were cultured in 96-well plates and treated with 20% fetal bovine serum for the indicated times. After fixation of the cells, the level of RPS6 phosphorylation on S235/S236 was determined using the Human/Mouse Phospho-RPS6 (S235/S236) Cell-Based ELISA (Catalog # KCB3918) and normalized to total RPS6 detected in the same microplate wells (bar graph). Values represent the mean ± the range of duplicate determinations. The results of the Cell-Based ELISA are consistent with the amounts of phosphorylated RPS6 detected by Western blot analysis (inset). 
</td></td>
</table>
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[R&amp;D Systems now offers two new Cell-Based ELISA Kits, a Human/Mouse/Rat Phospho-Akt (T308) Kit (Catalog # KCB8871) and a Human/Mouse Phospho-RPS6 (S235/S236) Kit (Catalog # KCB3918 ). These fluorescence-based immunoassays use fixed, permeabilized cells to simultaneously measure the specified phosphorylated form of either Akt or RPS6 and the respective total protein in the same microplate well. Normalization of the fluorescent signal derived from the phosphorylated protein to that of the total protein corrects for well-to-well variations such as differences in cell number. Cell-Based ELISAs require no specialized equipment or lysate preparation, and can be run with as few as 10,000 cells per well, making them an excellent alternative to Western blot. 

<table border="1">
<tr><td><img src="/f_img/RSD/6760.png" alt="" /></td></tr>
<tr><td>Detection of Serum-induced RPS6 Phosphorylation in Mouse Embryonic Fibroblasts. Balb/3T3 mouse embryonic fibroblasts were cultured in 96-well plates and treated with 20% fetal bovine serum for the indicated times. After fixation of the cells, the level of RPS6 phosphorylation on S235/S236 was determined using the Human/Mouse Phospho-RPS6 (S235/S236) Cell-Based ELISA (Catalog # KCB3918) and normalized to total RPS6 detected in the same microplate wells (bar graph). Values represent the mean ± the range of duplicate determinations. The results of the Cell-Based ELISA are consistent with the amounts of phosphorylated RPS6 detected by Western blot analysis (inset). 
</td></td>
</table>
]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>Open Biosystems 社 クローンコレクション／ライブラリー</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15871" />
   <id>/node/15871</id>
   
   <published>2010-08-17T10:20:00Z</published>
   <updated>2010-08-17T10:20:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="600">
  <tr> 
    <td width="350" valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"> 
      <ol style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>フナコシWeb 会員<sup style="color:red;">*</sup>に登録済みのお客様は，最初に会員ID/パスワードでログインしてください。 
          <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0">
            <tr> 
              <td valign="top"><span style="color:red;">＊</span></td>
              <td>フナコシWeb 会員とは？　→　<a href="/register/index.php">こちら</a>をご覧ください。ログインをすると，お客様情報をその都度入力していただく必要がなく便利です。</td>
            </tr>
          </table>
          <br />
        </li>
        <li>ご注文に先立ち「<a href="/node/15933">注意事項</a>」を必ずお読みいただき，内容にご同意いただける場合には，「注意事項に同意します。」にチェックしてください。<br />
          <br />
          ご同意いただけない場合，Open Biosystems 社のクローンコレクション関連製品をご注文いただくことはできません。<br />
          <br />
        </li>
        <li>ご注文方法（クローンの検索方法）は<a href="/node/15873">こちら</a>のページでご覧ください。<br />
          <br />
        </li>
        <li><a href="http://www.openbiosystems.com/">Open Biosystems 社ホームページ</a>で検索した結果を元に，ご注文品の情報を入力してください。<br />
          <br />
        </li>
        <li>クローンを追加してご注文の場合は「続けて登録する」を，登録を終了する場合は「登録する（注文書内容を見る）」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-2.png" alt="" /></td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="6" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>登録した製品の情報が表示されます。<br />
          修正する場合は『修正』ボタンを押すと入力画面に戻ります。<br />
          一部の製品情報を削除する場合は左側のボックスにチェックを入れて「チェックした製品を削除」を押してください。<br />
          登録製品全てを取り消す場合は「すべて削除」を押してください。<br />
          ご注文を追加する場合は「続けて登録する」を押してください。<br />
          変更が無い場合は「お客様情報入力へ」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_01.png" alt="" /></td>
    <td valign="top">　</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_02.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"> 
      <ol start="7" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li> 「個人情報の取り扱いについて」を読み，内容に同意いただける場合には「同意します」をチェックしてください。同意いただけない場合は，オンラインオーダーをご利用いただくことはできません。その場合のご注文方法につきましては，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までお問合せください。</li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_03.png" alt="" /></td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="8" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>Web会員のログインをされた場合，登録済みのお客様情報が表示されます。今回のご注文について修正が必要な項目がある場合には，入力してください（Web会員の登録情報は修正されません。ページ右上の「Web会員登録情報の変更・解除」で修正してください）。会員登録をされないお客様は，必要事項を入力してください。</li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_04.png" alt="" /><br />
      <br />
    </td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="9" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li> お客様情報の登録が完了したら「確認」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-4.png" alt="" /><br />
      <br />
    </td>
    <td valign="top"> 
      <ol start="10" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>入力情報確認画面で登録したお客様情報を確認してください。修正が必要な場合には「戻る」で入力画面に戻ってください。入力情報をご確認の上「送信」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
<tr><td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td></tr>
  <tr>
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-5.png" alt="" /></td>
    <td valign="top">
	<ol start="11" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
	    <li>ご注文内容・お客様情報が表示され，登録されたメールアドレスに確認メールが自動送信されます。確認メールが届かない場合や，ご注文内容についてのご連絡などがある場合には，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までご連絡ください。</li>
        <li>翌営業日中に，担当者より「受注完了のお知らせ」をメールにてお送りします。このメールがご注文確定のご案内となります。翌営業日中に「受注完了のお知らせ」が届かない場合には，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までご連絡ください。</li>
	</ol>
    </td>
  </tr>
</table>
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="600">
  <tr> 
    <td width="350" valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"> 
      <ol style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>フナコシWeb 会員<sup style="color:red;">*</sup>に登録済みのお客様は，最初に会員ID/パスワードでログインしてください。 
          <table border="0" cellspacing="0" cellpadding="0">
            <tr> 
              <td valign="top"><span style="color:red;">＊</span></td>
              <td>フナコシWeb 会員とは？　→　<a href="/register/index.php">こちら</a>をご覧ください。ログインをすると，お客様情報をその都度入力していただく必要がなく便利です。</td>
            </tr>
          </table>
          <br />
        </li>
        <li>ご注文に先立ち「<a href="/node/15933">注意事項</a>」を必ずお読みいただき，内容にご同意いただける場合には，「注意事項に同意します。」にチェックしてください。<br />
          <br />
          ご同意いただけない場合，Open Biosystems 社のクローンコレクション関連製品をご注文いただくことはできません。<br />
          <br />
        </li>
        <li>ご注文方法（クローンの検索方法）は<a href="/node/15873">こちら</a>のページでご覧ください。<br />
          <br />
        </li>
        <li><a href="http://www.openbiosystems.com/">Open Biosystems 社ホームページ</a>で検索した結果を元に，ご注文品の情報を入力してください。<br />
          <br />
        </li>
        <li>クローンを追加してご注文の場合は「続けて登録する」を，登録を終了する場合は「登録する（注文書内容を見る）」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-2.png" alt="" /></td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="6" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>登録した製品の情報が表示されます。<br />
          修正する場合は『修正』ボタンを押すと入力画面に戻ります。<br />
          一部の製品情報を削除する場合は左側のボックスにチェックを入れて「チェックした製品を削除」を押してください。<br />
          登録製品全てを取り消す場合は「すべて削除」を押してください。<br />
          ご注文を追加する場合は「続けて登録する」を押してください。<br />
          変更が無い場合は「お客様情報入力へ」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_01.png" alt="" /></td>
    <td valign="top">　</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_02.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"> 
      <ol start="7" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li> 「個人情報の取り扱いについて」を読み，内容に同意いただける場合には「同意します」をチェックしてください。同意いただけない場合は，オンラインオーダーをご利用いただくことはできません。その場合のご注文方法につきましては，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までお問合せください。</li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_03.png" alt="" /></td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="8" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>Web会員のログインをされた場合，登録済みのお客様情報が表示されます。今回のご注文について修正が必要な項目がある場合には，入力してください（Web会員の登録情報は修正されません。ページ右上の「Web会員登録情報の変更・解除」で修正してください）。会員登録をされないお客様は，必要事項を入力してください。</li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-3_04.png" alt="" /><br />
      <br />
    </td>
    <td valign="top" height="2"> 
      <ol start="9" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li> お客様情報の登録が完了したら「確認」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
  <tr> 
    <td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td>
  </tr>
  <tr> 
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-4.png" alt="" /><br />
      <br />
    </td>
    <td valign="top"> 
      <ol start="10" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
        <li>入力情報確認画面で登録したお客様情報を確認してください。修正が必要な場合には「戻る」で入力画面に戻ってください。入力情報をご確認の上「送信」を押してください。<br />
          <br />
        </li>
      </ol>
    </td>
  </tr>
<tr><td colspan="2" valign="top" height="2"><img src="/f_img/Image/space.gif" width="600" height="1"></td></tr>
  <tr>
    <td valign="top"><img src="/f_img/Image/OBS_jutakuform-5.png" alt="" /></td>
    <td valign="top">
	<ol start="11" style="margin:0px 0px 0px 3em;">
	    <li>ご注文内容・お客様情報が表示され，登録されたメールアドレスに確認メールが自動送信されます。確認メールが届かない場合や，ご注文内容についてのご連絡などがある場合には，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までご連絡ください。</li>
        <li>翌営業日中に，担当者より「受注完了のお知らせ」をメールにてお送りします。このメールがご注文確定のご案内となります。翌営業日中に「受注完了のお知らせ」が届かない場合には，<a href="mailto:jutaku@funakoshi.co.jp">受託・特注品業務担当</a>までご連絡ください。</li>
	</ol>
    </td>
  </tr>
</table>
]]>
   </content>
</entry>
<entry>
   <title>R&amp;D Systems社新製品情報</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15957" />
   <id>/node/15957</id>
   
   <published>2010-08-16T13:11:24Z</published>
   <updated>2010-08-16T13:11:24Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[R&amp;D Systems now offers Recombinant Human IL-32 alpha (Catalog&amp;nbsp;#&amp;nbsp;3040&amp;#8209;IL). IL-32 is a secreted glycoprotein that is up-regulated by inflammatory stimulation of monocytes, natural killer cells, epithelial cells, and pancreatic myofibroblasts. It promotes the expression of pro-inflammatory molecules, such as TNF-alpha, IL-1, IL-6, and CXCL8/IL-8. The alpha isoform of IL-32 is one of six potential splice variants. It lacks a portion of the putative signal peptide and 57 amino acids from the C-terminal region of the longest IL-32 isoform. Cleavage of IL-32 alpha by neutrophil-derived Proteinase 3 releases an N-terminal fragment with increased potency for stimulating CXCL2/MIP-2 and CXCL8/IL-8 expression. IL-32 is highly expressed in a number of pathologicalconditions, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, chronic pancreatitis, and pancreatic cancer.<br /><br /><table width="350" border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" style="border: solid 1px #CCCCCC; marign-left:8px; margin-bottom: 10px"><tr><td><img src="/f_img/RSD/6756.jpg"></td></tr><tr><td style="font-family:verdana;font-size:10px;line-height:150%"><strong>IL-32 alpha Induces TNF-alpha Secretion in RAW264.7 Mouse Macrophage Cells.</strong> RAW264.7 mouse macrophage cells were treated with increasing concentrations of Recombinant Human IL-32 alpha (Catalog&amp;nbsp;#&amp;nbsp;3040-IL) in the presence of 2 &amp;micro;g/mL muramyl dipeptide (MDP). The concentration of TNF-alpha was measured 24 hours later using the Mouse TNF-alpha Quantikine&amp;reg; ELISA Kit (Catalog&amp;nbsp;# &amp;nbsp;MTA00). </td></tr></table>]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[R&amp;D Systems now offers Recombinant Human IL-32 alpha (Catalog&amp;nbsp;#&amp;nbsp;3040&amp;#8209;IL). IL-32 is a secreted glycoprotein that is up-regulated by inflammatory stimulation of monocytes, natural killer cells, epithelial cells, and pancreatic myofibroblasts. It promotes the expression of pro-inflammatory molecules, such as TNF-alpha, IL-1, IL-6, and CXCL8/IL-8. The alpha isoform of IL-32 is one of six potential splice variants. It lacks a portion of the putative signal peptide and 57 amino acids from the C-terminal region of the longest IL-32 isoform. Cleavage of IL-32 alpha by neutrophil-derived Proteinase 3 releases an N-terminal fragment with increased potency for stimulating CXCL2/MIP-2 and CXCL8/IL-8 expression. IL-32 is highly expressed in a number of pathologicalconditions, including inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, chronic pancreatitis, and pancreatic cancer.<br /><br /><table width="350" border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" style="border: solid 1px #CCCCCC; marign-left:8px; margin-bottom: 10px"><tr><td><img src="/f_img/RSD/6756.jpg"></td></tr><tr><td style="font-family:verdana;font-size:10px;line-height:150%"><strong>IL-32 alpha Induces TNF-alpha Secretion in RAW264.7 Mouse Macrophage Cells.</strong> RAW264.7 mouse macrophage cells were treated with increasing concentrations of Recombinant Human IL-32 alpha (Catalog&amp;nbsp;#&amp;nbsp;3040-IL) in the presence of 2 &amp;micro;g/mL muramyl dipeptide (MDP). The concentration of TNF-alpha was measured 24 hours later using the Mouse TNF-alpha Quantikine&amp;reg; ELISA Kit (Catalog&amp;nbsp;# &amp;nbsp;MTA00). </td></tr></table>]]>
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   <title>プログラム可能なマルチモーションローテーターのスペシャルセット品</title>
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   <id>/node/15954</id>
   
   <published>2010-08-15T06:50:50Z</published>
   <updated>2010-08-15T06:50:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[3 種類の動作（回転，反転，振動）をするローテーターで，用途に応じて撹拌方法を調整できます。<br />
<br />
<img src="/f_img/Image/BSN_MultiBioRS24-1.png" alt="" /><br />
<img src="/f_img/Image/BSN_MultiBioRS24-2.png" alt="" /><br />
<br />
<br />
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[3 種類の動作（回転，反転，振動）をするローテーターで，用途に応じて撹拌方法を調整できます。<br />
<br />
<img src="/f_img/Image/BSN_MultiBioRS24-1.png" alt="" /><br />
<img src="/f_img/Image/BSN_MultiBioRS24-2.png" alt="" /><br />
<br />
<br />
]]>
   </content>
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   <title>組織，細胞中の DNA を室温で保存できる試薬</title>
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   <id>/node/15907</id>
   
   <published>2010-08-09T07:00:00Z</published>
   <updated>2010-08-09T07:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[細胞膜を透過し，室温で動物組織や培養細胞の DNA を長期間安定に保存できる試薬です。屋外で採取した組織試料を直ちに保存できます。また，試料の長期保存や運搬に最適です。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[細胞膜を透過し，室温で動物組織や培養細胞の DNA を長期間安定に保存できる試薬です。屋外で採取した組織試料を直ちに保存できます。また，試料の長期保存や運搬に最適です。]]>
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   <title>銅触媒を使用せず，細胞内でも利用可能なクリックケミストリー試薬</title>
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   <id>/node/15910</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:50Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[三重結合化合物シクロオクチンを有するビオチン標識用試薬です。2 分子間でトリアゾール環を形成させるクリックケミストリーでは一般的に銅（I）イオンを触媒として使用しますが，本製品は金属触媒を使用せず，アジド基を有する標的分子を効率よく簡単にビオチン標識できます。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>三重結合化合物シクロオクチン（Cycrooctyne）とは</b></div>
<br /><br />
<div align="center">
<img src="/f_img/Image/CCT_Dibenzylcyclooctyne-1.png" alt="" /><br /><br />
銅（I）イオンを使用しないクリックケミストリー<br />
</div><br /><br />
アジド基と三重結合化合物は容易にトリアゾール環を形成します。従
来のクリックケミストリー試薬では，この反応の際に銅（Ⅰ）イオンを
触媒として使用することが一般的でした。
アジド基に対して高い選択性と反応性を持った三重結合化合物シクロ
オクチン（cyclooctyne）は，活性化エネルギーが低いため，銅（Ⅰ）
イオン触媒なしでも容易にアジドと反応します。これによって温和な条
件で収率良く簡単に，タンパク質等を標識することが可能です。毒性を
示す銅イオンを使用しないため，細胞内での利用も可能になり，画期的
なリガンドとしてバイオテクノロジーの分野で注目されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>
<font color="red">※</font>アジドを導入するための架橋剤も各種取扱っています。詳細は当社テクニカルサポート（下記参照）までお問い合わせ下さい。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[三重結合化合物シクロオクチンを有するビオチン標識用試薬です。2 分子間でトリアゾール環を形成させるクリックケミストリーでは一般的に銅（I）イオンを触媒として使用しますが，本製品は金属触媒を使用せず，アジド基を有する標的分子を効率よく簡単にビオチン標識できます。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>三重結合化合物シクロオクチン（Cycrooctyne）とは</b></div>
<br /><br />
<div align="center">
<img src="/f_img/Image/CCT_Dibenzylcyclooctyne-1.png" alt="" /><br /><br />
銅（I）イオンを使用しないクリックケミストリー<br />
</div><br /><br />
アジド基と三重結合化合物は容易にトリアゾール環を形成します。従
来のクリックケミストリー試薬では，この反応の際に銅（Ⅰ）イオンを
触媒として使用することが一般的でした。
アジド基に対して高い選択性と反応性を持った三重結合化合物シクロ
オクチン（cyclooctyne）は，活性化エネルギーが低いため，銅（Ⅰ）
イオン触媒なしでも容易にアジドと反応します。これによって温和な条
件で収率良く簡単に，タンパク質等を標識することが可能です。毒性を
示す銅イオンを使用しないため，細胞内での利用も可能になり，画期的
なリガンドとしてバイオテクノロジーの分野で注目されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>
<font color="red">※</font>アジドを導入するための架橋剤も各種取扱っています。詳細は当社テクニカルサポート（下記参照）までお問い合わせ下さい。]]>
   </content>
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   <title>遠赤外領域のスペクトルを有する蛍光色素</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15912" />
   <id>/node/15912</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:40Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[SRfluor は Melecular Targeting Technologies 社が独自に開発したスクアレインロタキサン系の赤色蛍光色素です。Cy 色素や Alexa Fluor<sup>(R)</sup> 色素よりも蛍光強度が高く，安定です。遠赤外領域にシャープなスペクトルを有しており，<i>in vivo</i> イメージングにも有用です。<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr align="center"> 
    <td width="200"><img src="/f_img/Image/MTT_SRfluorDye1.png" alt="" /></td>
    <td width="30">　</td>
    <td width="200"><img src="/f_img/Image/MTT_SRfluorDye2.png" alt="" /></td>
  </tr>
  <tr valign="top"> 
    <td width="200">SRfluor 680-Phenyl（#SR-1001）を使用してA549 細胞内の脂溶性構造を染色，観察した。脂肪滴が染色されている。</td>
    <td>　</td>
    <td width="200">SRfluor で標識した<i> E. coli</i> と黄色ブドウ球菌をヌードマウスの後大腿筋に皮下注射し，CCD 
      カメラで観察した。<br>
      （画像提供：Dr. Bradley Smith of University of Notre Dame）</td>
  </tr>
</table>
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[SRfluor は Melecular Targeting Technologies 社が独自に開発したスクアレインロタキサン系の赤色蛍光色素です。Cy 色素や Alexa Fluor<sup>(R)</sup> 色素よりも蛍光強度が高く，安定です。遠赤外領域にシャープなスペクトルを有しており，<i>in vivo</i> イメージングにも有用です。<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr align="center"> 
    <td width="200"><img src="/f_img/Image/MTT_SRfluorDye1.png" alt="" /></td>
    <td width="30">　</td>
    <td width="200"><img src="/f_img/Image/MTT_SRfluorDye2.png" alt="" /></td>
  </tr>
  <tr valign="top"> 
    <td width="200">SRfluor 680-Phenyl（#SR-1001）を使用してA549 細胞内の脂溶性構造を染色，観察した。脂肪滴が染色されている。</td>
    <td>　</td>
    <td width="200">SRfluor で標識した<i> E. coli</i> と黄色ブドウ球菌をヌードマウスの後大腿筋に皮下注射し，CCD 
      カメラで観察した。<br>
      （画像提供：Dr. Bradley Smith of University of Notre Dame）</td>
  </tr>
</table>
]]>
   </content>
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<entry>
   <title>膜構造変化を検出する PS 結合蛍光試薬</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15913" />
   <id>/node/15913</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:30Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[細胞膜表面に露出したホスファチジルセリン（PS）のような陰イオン性リン脂質に特異的に結合する蛍光色素です。アポトーシス初期段階で膜構造変化が起こり，PS が細胞膜外側に露出した細胞の検出に有用です。 PS 結合に基づくアポトーシス検出試薬として一般的な Annexin V と同様の部位に結合しますが，Annexin V よりも高い結合力を示し，Ca<sup>2+</sup> を必要としません。<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr> 
    <td><img src="/f_img/Image/MMT_PSVuekit-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"><b style="color:green;">PSVue 794 とAnnexin V によるアポトーシスを起こした細胞の検出</b><br>
      Jurkat 細胞を Camptothecin で処理し，アポトーシスを誘導した後，Annexin V-Alexa Fluor<sup>（R）</sup> 488（緑），PSVue 
      794（赤）で染色し検出を行った。<br>
      A：位相差像，B：Annexin V-Alexa Fluor<sup>（R）</sup> 488，<br>
      C：PSVue 794，<br>
      D：A，B，C の重ね合わせ像<br>
      （画像提供：Dr. Bradley Smith of University of Notre Dame）</td>
  </tr>
</table>
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[細胞膜表面に露出したホスファチジルセリン（PS）のような陰イオン性リン脂質に特異的に結合する蛍光色素です。アポトーシス初期段階で膜構造変化が起こり，PS が細胞膜外側に露出した細胞の検出に有用です。 PS 結合に基づくアポトーシス検出試薬として一般的な Annexin V と同様の部位に結合しますが，Annexin V よりも高い結合力を示し，Ca<sup>2+</sup> を必要としません。<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr> 
    <td><img src="/f_img/Image/MMT_PSVuekit-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="top"><b style="color:green;">PSVue 794 とAnnexin V によるアポトーシスを起こした細胞の検出</b><br>
      Jurkat 細胞を Camptothecin で処理し，アポトーシスを誘導した後，Annexin V-Alexa Fluor<sup>（R）</sup> 488（緑），PSVue 
      794（赤）で染色し検出を行った。<br>
      A：位相差像，B：Annexin V-Alexa Fluor<sup>（R）</sup> 488，<br>
      C：PSVue 794，<br>
      D：A，B，C の重ね合わせ像<br>
      （画像提供：Dr. Bradley Smith of University of Notre Dame）</td>
  </tr>
</table>
]]>
   </content>
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<entry>
   <title>アイソフォーム選択的なホスホリパーゼ D 阻害物質</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15919" />
   <id>/node/15919</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:20Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<b style="color:green;">各種ホスホリパーゼ D に対するIC<sub>50</sub> ［nM］</b><br />

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr align="center" bgcolor="#FFFFCC"> 
    <td>品　名</td>
    <td>PLD1（Calu-1細胞）</td>
    <td>PLD2（293-PLD2細胞）</td>
    <td>PLD1</td>
    <td>PLD2</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0155056<sup style="color:green;">1</sup></td>
    <td align="center">21</td>
    <td align="center">380</td>
    <td align="center">81</td>
    <td align="center">240</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0285655-1<sup style="color:green;">2</sup></td>
    <td align="center">1,900</td>
    <td align="center">90</td>
    <td align="center">20,000</td>
    <td align="center">500</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0359595<sup style="color:green;">3</sup></td>
    <td align="center">3.7</td>
    <td align="center">6,400</td>
    <td align="center">15</td>
    <td align="center">1,100</td>
  </tr>
</table>
<br>
<br>
<b style="color:green;">参考文献</b><br />
<ol style="font-style:italic;color:green;">
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Scott, S.A., <i>et al.</i>, <i>Nature Chemical Biology</i>, <b>5</b>, 108 ～ 117(2009).</span></li>
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Lavieri, R., <i>et al.</i>, <i>Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters</i>, <b>19</b>, 2240 ～ 2243 (2009).</span></li>
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Lewis, J.A., <i>et al.</i>, <i>Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters</i>, <b>19</b> , 1916 ～ 1920 (2009).</span></li>
</ol>
]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[<b style="color:green;">各種ホスホリパーゼ D に対するIC<sub>50</sub> ［nM］</b><br />

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="3">
  <tr align="center" bgcolor="#FFFFCC"> 
    <td>品　名</td>
    <td>PLD1（Calu-1細胞）</td>
    <td>PLD2（293-PLD2細胞）</td>
    <td>PLD1</td>
    <td>PLD2</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0155056<sup style="color:green;">1</sup></td>
    <td align="center">21</td>
    <td align="center">380</td>
    <td align="center">81</td>
    <td align="center">240</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0285655-1<sup style="color:green;">2</sup></td>
    <td align="center">1,900</td>
    <td align="center">90</td>
    <td align="center">20,000</td>
    <td align="center">500</td>
  </tr>
  <tr> 
    <td>VU0359595<sup style="color:green;">3</sup></td>
    <td align="center">3.7</td>
    <td align="center">6,400</td>
    <td align="center">15</td>
    <td align="center">1,100</td>
  </tr>
</table>
<br>
<br>
<b style="color:green;">参考文献</b><br />
<ol style="font-style:italic;color:green;">
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Scott, S.A., <i>et al.</i>, <i>Nature Chemical Biology</i>, <b>5</b>, 108 ～ 117(2009).</span></li>
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Lavieri, R., <i>et al.</i>, <i>Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters</i>, <b>19</b>, 2240 ～ 2243 (2009).</span></li>
<li><span style="font-style:normal;color:black;">Lewis, J.A., <i>et al.</i>, <i>Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters</i>, <b>19</b> , 1916 ～ 1920 (2009).</span></li>
</ol>
]]>
   </content>
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<entry>
   <title>生細胞数の測定キット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15914" />
   <id>/node/15914</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:10Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:10Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[生細胞を特異的に染色できる Calcein-AM 色素を用いた細胞生存率測定キットです。Calcein の蛍光を蛍光マイクロプレートリーダーで測定し，細胞の生死を判定します。細胞増殖や細胞毒性，細胞の湿潤・遊走など，その他様々な細胞アッセイに利用可能です。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[生細胞を特異的に染色できる Calcein-AM 色素を用いた細胞生存率測定キットです。Calcein の蛍光を蛍光マイクロプレートリーダーで測定し，細胞の生死を判定します。細胞増殖や細胞毒性，細胞の湿潤・遊走など，その他様々な細胞アッセイに利用可能です。]]>
   </content>
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<entry>
   <title>好中球エラスターゼ阻害物質スクリーニングキット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15916" />
   <id>/node/15916</id>
   
   <published>2010-08-09T06:50:00Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:50:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[ヒト好中球エラスターゼ (HNE) 活性を比色法により測定し，好中球エラスターゼ阻害物質をスクリーニングするキットです。好中球エラスターゼの特異的な基質 MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA が分解された際に生じる，遊離 pNA の吸光度を測定し，好中球エラスターゼ活性を測定します。<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>好中球エラスターゼとは</b></div>
<br /><br />


好中球エラスターゼはセリンプロテアーゼの一種で，エラスチン，コラーゲン，凝固因子，TNF-α，α1 アンチキモトリプシンなど様々なタンパク質を分解します。 近年，好中球エラスターゼがインスリン受容体基質-1（IRS-1）を分解し，腫瘍細胞の成長を加速させることが報告されており，癌における潜在的な役割や，肺気腫，嚢胞性線維症，アテローム性動脈硬化症など炎症性の疾患の研究，および創薬の研究対象として注目されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[ヒト好中球エラスターゼ (HNE) 活性を比色法により測定し，好中球エラスターゼ阻害物質をスクリーニングするキットです。好中球エラスターゼの特異的な基質 MeOSuc-Ala-Ala-Pro-Val-pNA が分解された際に生じる，遊離 pNA の吸光度を測定し，好中球エラスターゼ活性を測定します。<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>好中球エラスターゼとは</b></div>
<br /><br />


好中球エラスターゼはセリンプロテアーゼの一種で，エラスチン，コラーゲン，凝固因子，TNF-α，α1 アンチキモトリプシンなど様々なタンパク質を分解します。 近年，好中球エラスターゼがインスリン受容体基質-1（IRS-1）を分解し，腫瘍細胞の成長を加速させることが報告されており，癌における潜在的な役割や，肺気腫，嚢胞性線維症，アテローム性動脈硬化症など炎症性の疾患の研究，および創薬の研究対象として注目されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]>
   </content>
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   <title>遮光性の高い保存ボックス，チューブ</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15926" />
   <id>/node/15926</id>
   
   <published>2010-08-09T06:40:30Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:40:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[黒色のポリプロピレン製保存ボックスとチューブです。一般的な褐色の製品とは異なり，完全な黒色のため遮光性が非常に高く，アルミホイルなどでカバーする必要もありません。蛍光性試薬やエチジウムブロミドなどの保存に最適です。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[黒色のポリプロピレン製保存ボックスとチューブです。一般的な褐色の製品とは異なり，完全な黒色のため遮光性が非常に高く，アルミホイルなどでカバーする必要もありません。蛍光性試薬やエチジウムブロミドなどの保存に最適です。]]>
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   <title>内部仕切りがプラスチック製で使いやすい！</title>
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   <id>/node/15927</id>
   
   <published>2010-08-09T06:40:20Z</published>
   <updated>2010-08-09T06:40:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[1.5/2.0 ml チューブ用の紙製フリーズボックスです。内部の仕切りはプラスチック製のため，水に強く，型崩れせずより扱いやすくなっています。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/CHN_Funastragebox-100802-1.png" alt="" />]]></summary>
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      <![CDATA[1.5/2.0 ml チューブ用の紙製フリーズボックスです。内部の仕切りはプラスチック製のため，水に強く，型崩れせずより扱いやすくなっています。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/CHN_Funastragebox-100802-1.png" alt="" />]]>
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   <title>簡便なレトロウイルス濃縮試薬</title>
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   <published>2010-08-02T06:50:50Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:50:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[レトロウイルスを簡単に濃縮できる試薬です。レトロウイルスへダメージを与えるような超遠心や複雑な手順を使用せずに，低速度の遠心を用いたシンプルな操作で，培養液から直接ペレット化できます。]]></summary>
   <author>
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   </author>
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      <![CDATA[レトロウイルスを簡単に濃縮できる試薬です。レトロウイルスへダメージを与えるような超遠心や複雑な手順を使用せずに，低速度の遠心を用いたシンプルな操作で，培養液から直接ペレット化できます。]]>
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   <title>化学発光による SEAP 活性測定キット</title>
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   <id>/node/15909</id>
   
   <published>2010-08-02T06:50:40Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:50:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[細胞培養液中の分泌型アルカリホスファターゼ（SEAP）活性を，化学発光法により，簡便かつ高感度に定量できるキットです。プロモーターアッセイや遺伝子発現解析のレポーター遺伝子としての分泌型アルカリホスファターゼ活性測定に有用です。]]></summary>
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      <![CDATA[細胞培養液中の分泌型アルカリホスファターゼ（SEAP）活性を，化学発光法により，簡便かつ高感度に定量できるキットです。プロモーターアッセイや遺伝子発現解析のレポーター遺伝子としての分泌型アルカリホスファターゼ活性測定に有用です。]]>
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   <title>GFP のシグナル増幅，安定化用試薬</title>
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   <id>/node/15911</id>
   
   <published>2010-08-02T06:50:30Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:50:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[免疫細胞染色において，BrdU などを使用する際に消光してしまう GFP のシグナルを増幅し，共染色を可能にする試薬です。GFP 融合タンパク質を用いた細胞内局在観察などに有用です。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>GFP を用いた細胞染色の問題点</b></div>
<br /><br />


GFP（<u>G</u>reen <u>F</u>luorescent <u>P</u>rotein）はオワンクラゲ由来の緑色蛍光タンパク質です。組換え技術による GFP 融合タンパク質を用いた細胞内局在の観察など，バイオイメージングの分野で広く活用されています。しかし GFP の蛍光は，核染色試薬 BrdU の検出に必要な HCl 処理や，アジドとアルキニル基の反応を利用した Click-iT EdU（インビトロジェン社）による核染色，FISH を行う際の熱処理などで消光してしまうという問題点がありました。本製品は，これらの染色処理を行った細胞における GFP シグナルの増強が可能です。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]></summary>
   <author>
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      <![CDATA[免疫細胞染色において，BrdU などを使用する際に消光してしまう GFP のシグナルを増幅し，共染色を可能にする試薬です。GFP 融合タンパク質を用いた細胞内局在観察などに有用です。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>GFP を用いた細胞染色の問題点</b></div>
<br /><br />


GFP（<u>G</u>reen <u>F</u>luorescent <u>P</u>rotein）はオワンクラゲ由来の緑色蛍光タンパク質です。組換え技術による GFP 融合タンパク質を用いた細胞内局在の観察など，バイオイメージングの分野で広く活用されています。しかし GFP の蛍光は，核染色試薬 BrdU の検出に必要な HCl 処理や，アジドとアルキニル基の反応を利用した Click-iT EdU（インビトロジェン社）による核染色，FISH を行う際の熱処理などで消光してしまうという問題点がありました。本製品は，これらの染色処理を行った細胞における GFP シグナルの増強が可能です。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]>
   </content>
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   <title>グルタチオン定量／GST 活性測定キット</title>
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   <id>/node/15917</id>
   
   <published>2010-08-02T06:50:10Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:50:10Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[試料中のグルタチオン（GSH）またはグルタチオン <i>S</i>-トランスフェラーゼ（GST）の活性を，蛍光により測定できるキットです。]]></summary>
   <author>
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   <title>コルチゾール定量キット</title>
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   <id>/node/15920</id>
   
   <published>2010-08-02T06:40:50Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:40:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[アセチルコリンエステラーゼ（AchE）を用いた競合 EIA により，コルチゾールを定量するキットです。コルチゾールは糖質コルチコイドの一つで，<i>in vivo</i> でのストレス指標となります。<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。]]></summary>
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   </author>
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      <![CDATA[アセチルコリンエステラーゼ（AchE）を用いた競合 EIA により，コルチゾールを定量するキットです。コルチゾールは糖質コルチコイドの一つで，<i>in vivo</i> でのストレス指標となります。<br />
<font color="red">※</font>本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。]]>
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   <title>温度変化で抗体の溶出が可能な改変型プロテイン A</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15922" />
   <id>/node/15922</id>
   
   <published>2010-08-02T06:40:40Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:40:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[温度変化のみで抗体の結合・溶出を制御できるプロテイン A 変異体を，アガロース樹脂担体にカップリングさせた製品です。従来型のプロテイン A では強酸による溶出を行いますが，Byzen A は pH 6 ～ 8 の中性条件での抗体精製が可能なため，抗体の活性低下や凝集などのリスクを回避できます。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/NOM_Byzenathermoelutetypeproteina-1.png" alt="" />
]]></summary>
   <author>
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      <![CDATA[温度変化のみで抗体の結合・溶出を制御できるプロテイン A 変異体を，アガロース樹脂担体にカップリングさせた製品です。従来型のプロテイン A では強酸による溶出を行いますが，Byzen A は pH 6 ～ 8 の中性条件での抗体精製が可能なため，抗体の活性低下や凝集などのリスクを回避できます。<br /><br />
<img src="/f_img/Image/NOM_Byzenathermoelutetypeproteina-1.png" alt="" />
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   <title>細胞外マトリックス関連因子抗体</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15924" />
   <id>/node/15924</id>
   
   <published>2010-08-02T06:40:30Z</published>
   <updated>2010-08-02T06:40:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[<b style="color:green;">参考文献</b><br />
Lemiabbar-Alaoui, H., <i>et al.</i>, <i>Oncogene</i>, <b>29</b>(5) 635 ～ 646(2010).<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3" width="400">
  <tr>
    <td><img src="/f_img/Image/NOV_Sulfatase2relatedantibody-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="bottom">抗 Sulfatase 2 抗体（#NBP1-36727）で染色した，肺扁平上皮癌細胞（左）と，腫瘍間質細胞（右）の免疫組織染色像</td>
  </tr>

</table>
<br><br>
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>Sulfatase 2 とは</b></div>
<br /><br />


へパラン硫酸プロテオグリカン（HSPGs）は，多数のヘパリン結合性増殖因子と，サイトカインの補助受容体として機能し，細胞のシグナル伝達に関わっています。 Sulfatase 2 などの heparan sulfate 6-<i>O</i>-endosulfatase は，ヘパラン硫酸から 6-<i>O</i>-硫酸塩グループを選択的に取り除きます。この活性は，情報伝達分子の結合部位を変化させることにより，ヘパラン硫酸の作用を制御します。Sulfatase 2 は骨格筋，胃，脳，心臓，腎臓，子宮，卵巣，胎盤などで非常に多く発現しており，Sulfatase 1, FGF2, VEGFA, MAP3K14, Syndecan 1, Syndecan 2 と関わっていると考えられています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
   <content type="html" xml:lang="ja" xml:base="/node/">
      <![CDATA[<b style="color:green;">参考文献</b><br />
Lemiabbar-Alaoui, H., <i>et al.</i>, <i>Oncogene</i>, <b>29</b>(5) 635 ～ 646(2010).<br /><br />

<table border="0" cellspacing="0" cellpadding="3" width="400">
  <tr>
    <td><img src="/f_img/Image/NOV_Sulfatase2relatedantibody-1.png" alt="" /></td>
    <td valign="bottom">抗 Sulfatase 2 抗体（#NBP1-36727）で染色した，肺扁平上皮癌細胞（左）と，腫瘍間質細胞（右）の免疫組織染色像</td>
  </tr>

</table>
<br><br>
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>Sulfatase 2 とは</b></div>
<br /><br />


へパラン硫酸プロテオグリカン（HSPGs）は，多数のヘパリン結合性増殖因子と，サイトカインの補助受容体として機能し，細胞のシグナル伝達に関わっています。 Sulfatase 2 などの heparan sulfate 6-<i>O</i>-endosulfatase は，ヘパラン硫酸から 6-<i>O</i>-硫酸塩グループを選択的に取り除きます。この活性は，情報伝達分子の結合部位を変化させることにより，ヘパラン硫酸の作用を制御します。Sulfatase 2 は骨格筋，胃，脳，心臓，腎臓，子宮，卵巣，胎盤などで非常に多く発現しており，Sulfatase 1, FGF2, VEGFA, MAP3K14, Syndecan 1, Syndecan 2 と関わっていると考えられています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]>
   </content>
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   <title>R&amp;D Systems社新製品情報</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15934" />
   <id>/node/15934</id>
   
   <published>2010-07-30T17:16:39Z</published>
   <updated>2010-07-30T17:16:39Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[R&amp;D Systems now offers a Human Total Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISA Development System (Catalog #DYC3050). Integrins are a family of transmembrane, heterodimeric receptors that regulate adhesive interactions between adjacent cells and/or the extracellular matrix (ECM). Integrin alpha V beta 3 is a heterodimer of alph aV/CD51 and beta 3/CD61 subunits, and is expressed by melanoma cells, endothelial cells, osteoclasts, and at very low levels by platelets. Active cell surface Integrin alphaVbeta3 adheres to Vitronectin, Fibronectin, Fibrinogen, and Thrombospondin in the ECM. These interactions mediate cell adhesion, proliferation, and motility in processes such as angiogenesis, osteoclast-mediated bone resorption, and tumor metastasis. The Human Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISADevelopment Kit contains capture and detection antibodies, streptavidin-HRP, and an appropriate protein standard. Multiple pack sizes are available.<br /><br /><table width="350" border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" style="border: solid 1px #CCCCCC; margin-left:8px; margin-bottom: 10px;"><tr><td><img src="/f_img/RSD/6751.jpg"></td></tr><tr><td style="font-family:verdana;font-size:10px;line-height:150%"><strong>Detection of Integrin alpha V beta 3 using the DuoSet IC ELISA Development System.</strong> Lysates prepared from the A549 human lung adenocarcinoma and UT-7 human acute myeloid leukemia cell lines were assessed for Integrin alpha V beta 3 using the Human Total Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISA Development System (Catalog # DYC3050; bar graph). The same lysates were analyzed by immunoprecipitation/Western blot using the antibodies provided with the DuoSet IC Kit (inset).</td></tr></table>]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[R&amp;D Systems now offers a Human Total Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISA Development System (Catalog #DYC3050). Integrins are a family of transmembrane, heterodimeric receptors that regulate adhesive interactions between adjacent cells and/or the extracellular matrix (ECM). Integrin alpha V beta 3 is a heterodimer of alph aV/CD51 and beta 3/CD61 subunits, and is expressed by melanoma cells, endothelial cells, osteoclasts, and at very low levels by platelets. Active cell surface Integrin alphaVbeta3 adheres to Vitronectin, Fibronectin, Fibrinogen, and Thrombospondin in the ECM. These interactions mediate cell adhesion, proliferation, and motility in processes such as angiogenesis, osteoclast-mediated bone resorption, and tumor metastasis. The Human Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISADevelopment Kit contains capture and detection antibodies, streptavidin-HRP, and an appropriate protein standard. Multiple pack sizes are available.<br /><br /><table width="350" border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" style="border: solid 1px #CCCCCC; margin-left:8px; margin-bottom: 10px;"><tr><td><img src="/f_img/RSD/6751.jpg"></td></tr><tr><td style="font-family:verdana;font-size:10px;line-height:150%"><strong>Detection of Integrin alpha V beta 3 using the DuoSet IC ELISA Development System.</strong> Lysates prepared from the A549 human lung adenocarcinoma and UT-7 human acute myeloid leukemia cell lines were assessed for Integrin alpha V beta 3 using the Human Total Integrin alpha V beta 3 DuoSet IC ELISA Development System (Catalog # DYC3050; bar graph). The same lysates were analyzed by immunoprecipitation/Western blot using the antibodies provided with the DuoSet IC Kit (inset).</td></tr></table>]]>
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   <title>ゴルジ体を蛍光染色するキット</title>
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   <id>/node/15877</id>
   
   <published>2010-07-26T07:00:00Z</published>
   <updated>2010-07-26T07:00:00Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[生細胞／固定細胞のゴルジ体を緑色蛍光で染色できるキットです。ゴルジ体染色試薬，核染色試薬およびバッファーがセットになっています。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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   <title>塩析法によるゲノム DNA 精製キット</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15879" />
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   <published>2010-07-26T06:50:50Z</published>
   <updated>2010-07-26T06:50:50Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[血液や培養細胞，組織，マウス尾，酵母，グラム陰性菌などの試料から，塩析法によりゲノムDNA を精製するキットです。試料の種類や容量ごとに最適なプロトコルが用意されています。]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
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   <title>フローサイトメトリーのバックグラウンドを抑える抗体</title>
   <link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.funakoshi.co.jp/node/15885" />
   <id>/node/15885</id>
   
   <published>2010-07-26T06:50:40Z</published>
   <updated>2010-07-26T06:50:40Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[マウスの CD16 と CD32 を認識するラット抗体です。フローサイトメトリー解析における抗体反応を行う前に，本製品で試料細胞を前処理することで非特異的な結合をブロックし，バックグラウンドを抑え，高感度な検出が可能になります。<br />
<br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>CD16 と CD32 について</b></div>
<br /><br />

CD16（FcRγIII）と CD32（FcRγII）は，単球細胞やマクロファージ，B 細胞，顆粒球，ナチュラルキラー細胞，樹状細胞などを含む多くの細胞種の細胞表面に発現しており，それぞれ，Fc 領域を介して IgG と結合することで適応免疫反応の一部として機能します。そのため，これらがモノクローナル抗体と非特異的に結合することにより，抗体による染色を行う際に，高いバックグラウンドが生じます。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]></summary>
   <author>
      <name></name>
      
   </author>
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      <![CDATA[マウスの CD16 と CD32 を認識するラット抗体です。フローサイトメトリー解析における抗体反応を行う前に，本製品で試料細胞を前処理することで非特異的な結合をブロックし，バックグラウンドを抑え，高感度な検出が可能になります。<br />
<br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>CD16 と CD32 について</b></div>
<br /><br />

CD16（FcRγIII）と CD32（FcRγII）は，単球細胞やマクロファージ，B 細胞，顆粒球，ナチュラルキラー細胞，樹状細胞などを含む多くの細胞種の細胞表面に発現しており，それぞれ，Fc 領域を介して IgG と結合することで適応免疫反応の一部として機能します。そのため，これらがモノクローナル抗体と非特異的に結合することにより，抗体による染色を行う際に，高いバックグラウンドが生じます。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
</table>]]>
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   <title>RFP 融合タンパク質を単離できるキット </title>
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   <published>2010-07-26T06:50:30Z</published>
   <updated>2010-07-26T06:50:30Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[RFP 結合ビーズを用いたアフィニティ精製によって，細胞から RFP 融合タンパク質を単離できるキットです。RFP 結合部位をアガロースビーズに結合させた製品と磁気ビーズに結合させた製品があります。]]></summary>
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      <![CDATA[RFP 結合ビーズを用いたアフィニティ精製によって，細胞から RFP 融合タンパク質を単離できるキットです。RFP 結合部位をアガロースビーズに結合させた製品と磁気ビーズに結合させた製品があります。]]>
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   <title>ヒアルロン酸定量 ELISA キット</title>
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   <published>2010-07-26T06:50:20Z</published>
   <updated>2010-07-26T06:50:20Z</updated>
   
   <summary><![CDATA[ヒアルロン酸結合タンパク質（HABP）をプレコートしたマイクロストリップウェルプレートを用いて，ヒトおよび動物試料中のヒアルロン酸を定量するキットです。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>ヒアルロン酸とは</b></div>
<br /><br />


ヒアルロン酸（HA）はグリコサミノグリカンの一種で，10 ～1,000 ユニットの高分子を形成し，結合組織マトリックスにおける構造的な役割を有すると共に，種々の細胞間相互作用に関与します。また血清中の HA 量は，肝臓の組織損傷の指標として従来用いられている ALT/AST，アルカリホスファターゼ，bilirubin よりも相関性があり，血清 HA レベルの上昇は肝線維症や肝硬変による HA 合成亢進の指標として期待されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
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      <![CDATA[ヒアルロン酸結合タンパク質（HABP）をプレコートしたマイクロストリップウェルプレートを用いて，ヒトおよび動物試料中のヒアルロン酸を定量するキットです。<br /><br />
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="400">
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><font color="red"><b><i>memo</i></b></font></td><td width="10"></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td colspan="3">　</td></tr>
<tr bgcolor="#FFFFCC"><td width="10">　</td><td><div align="center"><b>ヒアルロン酸とは</b></div>
<br /><br />


ヒアルロン酸（HA）はグリコサミノグリカンの一種で，10 ～1,000 ユニットの高分子を形成し，結合組織マトリックスにおける構造的な役割を有すると共に，種々の細胞間相互作用に関与します。また血清中の HA 量は，肝臓の組織損傷の指標として従来用いられている ALT/AST，アルカリホスファターゼ，bilirubin よりも相関性があり，血清 HA レベルの上昇は肝線維症や肝硬変による HA 合成亢進の指標として期待されています。


<br /><br /></td><td width="10"></tr>
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