ALK4（Activin/Nodal レセプター），ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK7（Nodal レセプター）の選択的阻害物質。ALK1, ALK2, ALK3およびALK6をわずかに阻害する。M.W.：421.52，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：909910-43-6

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

幹細胞研究用低分子化合物

ALK4（Activin/Nodal レセプター），ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK7（Nodal レセプター）の選択的阻害物質。ALK1, ALK2, ALK3およびALK6をわずかに阻害する。M.W.：421.52，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：909910-43-6

幹細胞研究用低分子化合物

ALK4（Activin/Nodal レセプター），ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK7（Nodal レセプター）の選択的阻害物質。ALK1, ALK2, ALK3およびALK6をわずかに阻害する。M.W.：421.52，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：909910-43-6

幹細胞研究用低分子化合物

精製されたMEK（MEK1, MEK2）の選択的阻害物質（Ki＝1 nM）。PD0325901はCHIR99021と組み合わせることによって，マウスES細胞の自己再生を保持し，細胞分化を防ぐことが示されている。M.W.：482.19，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：391210-10-9

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

幹細胞研究用低分子化合物

精製されたMEK（MEK1, MEK2）の選択的阻害物質（Ki＝1 nM）。PD0325901はCHIR99021と組み合わせることによって，マウスES細胞の自己再生を保持し，細胞分化を防ぐことが示されている。M.W.：482.19，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：391210-10-9

幹細胞研究用低分子化合物

精製されたMEK（MEK1, MEK2）の選択的阻害物質（Ki＝1 nM）。PD0325901はCHIR99021と組み合わせることによって，マウスES細胞の自己再生を保持し，細胞分化を防ぐことが示されている。M.W.：482.19，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：391210-10-9

幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK4, ALK7の選択的阻害物質（IC50＝94 nM）。M.W.：384.39，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：301836-41-9

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK4, ALK7の選択的阻害物質（IC50＝94 nM）。M.W.：384.39，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：301836-41-9

幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）およびALK4, ALK7の選択的阻害物質（IC50＝94 nM）。M.W.：384.39，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：301836-41-9

幹細胞研究用低分子化合物

GSK3 (glycogen synthase kinase 3)阻害物質（IC50＝＜10 nm）。CDKs(cyclin-dependent kinases)に対してよりも350倍高感度にGSK3を阻害し，他のGSK3阻害物質に比べ，CDKsとの交差反応を示さない。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50=50 nM）。GSK3β（glycogen synthase kinase 3β）阻害物質（IC50＜10 nM）。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50＝50 nM）。標的分子：GSK-3β，化学式：C22H18Cl2N8，M.W.：465.34，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：252917-06-9

ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物

GSK3 (glycogen synthase kinase 3)阻害物質（IC50＝＜10 nm）。CDKs(cyclin-dependent kinases)に対してよりも350倍高感度にGSK3を阻害し，他のGSK3阻害物質に比べ，CDKsとの交差反応を示さない。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50=50 nM）。GSK3β（glycogen synthase kinase 3β）阻害物質（IC50＜10 nM）。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50＝50 nM）。標的分子：GSK-3β，化学式：C22H18Cl2N8，M.W.：465.34，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：252917-06-9

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ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物

GSK3 (glycogen synthase kinase 3)阻害物質（IC50＝＜10 nm）。CDKs(cyclin-dependent kinases)に対してよりも350倍高感度にGSK3を阻害し，他のGSK3阻害物質に比べ，CDKsとの交差反応を示さない。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50=50 nM）。GSK3β（glycogen synthase kinase 3β）阻害物質（IC50＜10 nM）。TCFレポーター遺伝子を活性化する（EC50＝50 nM）。標的分子：GSK-3β，化学式：C22H18Cl2N8，M.W.：465.34，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：252917-06-9

ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物

Notchシグナルをブロック（IC50＝500 nM）することでγ-セクレターゼ活性を阻害する。ALPSやSLEなどの自己免疫疾患やリンパ球増殖性疾患およびβ-アミロイド形成の研究に有用。標的分子：g-secretase，化学式：C23H26F2N2O4，M.W.：432.46，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：208255-80-5

ニュース 2012年2月1日号（No.507） p.8

幹細胞研究用低分子化合物

Notchシグナルをブロック（IC50＝500 nM）することでγ-セクレターゼ活性を阻害する。ALPSやSLEなどの自己免疫疾患やリンパ球増殖性疾患およびβ-アミロイド形成の研究に有用。標的分子：g-secretase，化学式：C23H26F2N2O4，M.W.：432.46，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：208255-80-5

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幹細胞研究用低分子化合物

Notchシグナルをブロック（IC50＝500 nM）することでγ-セクレターゼ活性を阻害する。ALPSやSLEなどの自己免疫疾患やリンパ球増殖性疾患およびβ-アミロイド形成の研究に有用。標的分子：g-secretase，化学式：C23H26F2N2O4，M.W.：432.46，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：208255-80-5

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幹細胞研究用低分子化合物

O-acyltransferaseであるPorcupineを特異的に阻害する（IC50=27 nM）。脂肪酸の修飾が必要なWntタンパク質の産生を阻害し，Wnt依存性シグナル伝達を阻害する（IC50=30 nM（TCF））。標的分子：Porcupine (O-acyltransferase)，化学式：C22H18N4O2S3，M.W.：466.6，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：686770-61-6

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
ニュース 2012年2月1日号（No.507） p.8

幹細胞研究用低分子化合物

O-acyltransferaseであるPorcupineを特異的に阻害する（IC50=27 nM）。脂肪酸の修飾が必要なWntタンパク質の産生を阻害し，Wnt依存性シグナル伝達を阻害する（IC50=30 nM（TCF））。標的分子：Porcupine (O-acyltransferase)，化学式：C22H18N4O2S3，M.W.：466.6，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：686770-61-6

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幹細胞研究用低分子化合物

O-acyltransferaseであるPorcupineを特異的に阻害する（IC50=27 nM）。脂肪酸の修飾が必要なWntタンパク質の産生を阻害し，Wnt依存性シグナル伝達を阻害する（IC50=30 nM（TCF））。標的分子：Porcupine (O-acyltransferase)，化学式：C22H18N4O2S3，M.W.：466.6，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：686770-61-6

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幹細胞研究用低分子化合物

Rho-associated kinase（ROCK）の阻害物質。E-cadherinを介した細胞間相互作用を制御することにより，ECM非存在下におけるヒトES細胞の細胞死を防ぐ。TGF-β，MEKキナーゼなどの阻害物質と共に使用することで，劇的にリプログラミングの効果を向上させる。DMSOに可溶（100 mM）。化学式：C15H13N5OS，標的分子：ROCK，M.W.：311.36，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：1226056-71-8

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物
PSGro Human iPSC / ESC Growth Medium
PSdif-Cardio Cardiomyocyte Differentiation Kit

Rho-associated kinase（ROCK）の阻害物質。E-cadherinを介した細胞間相互作用を制御することにより，ECM非存在下におけるヒトES細胞の細胞死を防ぐ。TGF-β，MEKキナーゼなどの阻害物質と共に使用することで，劇的にリプログラミングの効果を向上させる。DMSOに可溶（100 mM）。化学式：C15H13N5OS，標的分子：ROCK，M.W.：311.36，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：1226056-71-8

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幹細胞研究用低分子化合物
PSGro Human iPSC / ESC Growth Medium
PSdif-Cardio Cardiomyocyte Differentiation Kit

Rho-associated kinase（ROCK）の阻害物質。E-cadherinを介した細胞間相互作用を制御することにより，ECM非存在下におけるヒトES細胞の細胞死を防ぐ。TGF-β，MEKキナーゼなどの阻害物質と共に使用することで，劇的にリプログラミングの効果を向上させる。DMSOに可溶（100 mM）。化学式：C15H13N5OS，標的分子：ROCK，M.W.：311.36，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：1226056-71-8

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PSGro Human iPSC / ESC Growth Medium
PSdif-Cardio Cardiomyocyte Differentiation Kit

Tankyrase 1（IC50＝11 nM）およびTankyrase 2（IC50＝4 nM）の阻害物質。Axinを安定化することによりβ-cateninの分解を促進し，古典的Wnt経路を阻害する（IC50＝300 nM（TCF））。Tankyraseの両アイソフォームは，Axinの高い保存性ドメインと相互作用し，ユビキチン・プロテアソーム経路を介しての自身の分解を促進する。標的分子：Tankyrases，化学式：C14H11F3N2OS，M.W.：312.3，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：284028-89-3

ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物

Tankyrase 1（IC50＝11 nM）およびTankyrase 2（IC50＝4 nM）の阻害物質。Axinを安定化することによりβ-cateninの分解を促進し，古典的Wnt経路を阻害する（IC50＝300 nM（TCF））。Tankyraseの両アイソフォームは，Axinの高い保存性ドメインと相互作用し，ユビキチン・プロテアソーム経路を介しての自身の分解を促進する。標的分子：Tankyrases，化学式：C14H11F3N2OS，M.W.：312.3，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：284028-89-3

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幹細胞研究用低分子化合物

Tankyrase 1（IC50＝11 nM）およびTankyrase 2（IC50＝4 nM）の阻害物質。Axinを安定化することによりβ-cateninの分解を促進し，古典的Wnt経路を阻害する（IC50＝300 nM（TCF））。Tankyraseの両アイソフォームは，Axinの高い保存性ドメインと相互作用し，ユビキチン・プロテアソーム経路を介しての自身の分解を促進する。標的分子：Tankyrases，化学式：C14H11F3N2OS，M.W.：312.3，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：284028-89-3

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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する(IC50＝5～20 nM（Gli-1)）。標的分子：SMO，化学式：C19H14Cl2N2O3S，M.W.：421.3，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：879085-55-9

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.33

幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する(IC50＝5～20 nM（Gli-1)）。標的分子：SMO，化学式：C19H14Cl2N2O3S，M.W.：421.3，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：879085-55-9

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SMO（smoothened）のアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する(IC50＝5～20 nM（Gli-1)）。標的分子：SMO，化学式：C19H14Cl2N2O3S，M.W.：421.3，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：879085-55-9

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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）の強力なアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する（IC50=15～40 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C26H26F3N3O3，M.W.：485.5，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：956697-53-3

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
ニュース 2012年2月1日号（No.507） p.8

幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）の強力なアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する（IC50=15～40 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C26H26F3N3O3，M.W.：485.5，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：956697-53-3

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SMO（smoothened）の強力なアンタゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を阻害する（IC50=15～40 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C26H26F3N3O3，M.W.：485.5，純度：＞99％（LC/MS）CAS No：956697-53-3

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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する（EC50＝1.0μM（Gli-1））。間葉系幹細胞の骨形成を誘導する。標的分子：SMO，化学式：C31H32N6O2，M.W.：520.6，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：483367-10-8

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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する（EC50＝1.0μM（Gli-1））。間葉系幹細胞の骨形成を誘導する。標的分子：SMO，化学式：C31H32N6O2，M.W.：520.6，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：483367-10-8

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SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する（EC50＝1.0μM（Gli-1））。間葉系幹細胞の骨形成を誘導する。標的分子：SMO，化学式：C31H32N6O2，M.W.：520.6，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：483367-10-8

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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する。（EC50＝2～10 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C28H28ClN3OS・2HCl・2H2O，M.W.：599，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：364590-63-6

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
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幹細胞研究用低分子化合物

SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する。（EC50＝2～10 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C28H28ClN3OS・2HCl・2H2O，M.W.：599，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：364590-63-6

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SMO（smoothened）のアゴニスト。直接SMOに結合することで，ヘッジホッグ経路を活性化する。（EC50＝2～10 nM（Gli-1））。標的分子：SMO，化学式：C28H28ClN3OS・2HCl・2H2O，M.W.：599，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：364590-63-6

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幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）の選択的阻害物質。細胞をリプログラミングしてiPS細胞を作製する際に，Sox2の代わりになることが示されている。M.W.：287.31，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：446859-33-2

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）の選択的阻害物質。細胞をリプログラミングしてiPS細胞を作製する際に，Sox2の代わりになることが示されている。M.W.：287.31，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：446859-33-2

幹細胞研究用低分子化合物

ALK5（TGF-β typeIレセプター）の選択的阻害物質。細胞をリプログラミングしてiPS細胞を作製する際に，Sox2の代わりになることが示されている。M.W.：287.31，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：446859-33-2

幹細胞研究用低分子化合物

ALK2, ALK3, ALK6の選択的阻害物質。AMP-activated protein kinase（AMPK）も阻害する。M.W.：399.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：866405-64-3

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

幹細胞研究用低分子化合物

ALK2, ALK3, ALK6の選択的阻害物質。AMP-activated protein kinase（AMPK）も阻害する。M.W.：399.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：866405-64-3

幹細胞研究用低分子化合物

ALK2, ALK3, ALK6の選択的阻害物質。AMP-activated protein kinase（AMPK）も阻害する。M.W.：399.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：866405-64-3

幹細胞研究用低分子化合物

ALK2, ALK3の選択的阻害物質。ALK4, ALK5, ALK7をわずかに阻害する。M.W.：406.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：1062368-24-4

ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26

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ALK2, ALK3の選択的阻害物質。ALK4, ALK5, ALK7をわずかに阻害する。M.W.：406.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：1062368-24-4

幹細胞研究用低分子化合物

ALK2, ALK3の選択的阻害物質。ALK4, ALK5, ALK7をわずかに阻害する。M.W.：406.48，純度：＞98％（LC/MS）CAS No：1062368-24-4

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