Axon Medchem社ではAxon Ligandと呼ばれる生理活性作用が既知の高品質な低分子化合物を幅広く取り扱っています。今回は,幹細胞研究で多用される低分子有機化合物をご紹介します。
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
MEMO
阻害物質によるES細胞の未分化状態の維持
CHIR99021(GSK-3阻害物質)とPD184352(MEK1阻害物質)およびSU5402(FGFレセプター阻害物質)によって同時処理を行うと,ES細胞の未分化状態を維持できることが報告されています。さらに,これら3つの阻害物質のうち,SU5402とPD184352の代わりに,PD0325901(強力なMEK1阻害物質)をCHIR99021と共に用いても未分化状態を維持できることが明らかにされています。
参考文献
Ying, Q. L., et al., Nature, 453 (7194), 519~523 (2008).
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト |
|---|---|---|---|---|---|---|
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1167 | GSK269962A | 2mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1167 | GSK269962A | 5mg | \37,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 5mg | \35,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 25mg | \110,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 2mg | \22,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 5mg | \32,000 | 2個以上 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 25mg | \95,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 10mg | ---- | ---- | |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1386 | CT 99021 <CHIR 99021> | 5mg | \35,000 | 2個以上 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1386 | CT 99021 <CHIR 99021> | 25mg | \137,000 | 2個以上 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1386 | CT 99021 <CHIR 99021> | 2mg | \23,000 | 1個 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1408 | PD 0325901 | 2mg | \22,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1408 | PD 0325901 | 5mg | \32,000 | 2個以上 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1421 | A 83-01 | 5mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1421 | A 83-01 | 25mg | \85,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1491 | LY 2157299 | 2mg | \23,000 | 1個 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1491 | LY 2157299 | 5mg | \35,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1491 | LY 2157299 | 25mg | \120,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1509 | LDN 193189, Trihydrochloride <DM 3189> | 2mg | \25,000 | 1個 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1509 | LDN 193189, Trihydrochloride <DM 3189> | 5mg | \37,000 | 無 (発注済) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1509 | LDN 193189, Trihydrochloride <DM 3189> | 25mg | \138,000 | 1個 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1578 | NSC 23766 | 10mg | \32,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1578 | NSC 23766 | 50mg | \108,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1619 | NVP-LDE225 | 5mg | \29,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1619 | NVP-LDE225 | 25mg | \103,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1659 | PS48 | 10mg | \23,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1659 | PS48 | 50mg | \69,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 5mg | \21,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 10mg | \31,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 50mg | \101,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 1mg | \25,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 2mg | \38,000 | 1個 | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 5mg | \57,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1673 | PD 173074 | 5mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1673 | PD 173074 | 25mg | \89,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1865 | StemRegenin 1 | 10mg | \32,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1865 | StemRegenin 1 | 50mg | \108,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1167 | GSK269962A | 2mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 非常に強力な選択的ROCK阻害物質。M.W.:570.60,純度:99.0%,IC50値:1.6 nM(ROCK1),6.0 nM(ROCK2),分子式:C29H30N8O5CAS No:850664-21-0 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.340 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1167 | GSK269962A | 5mg | \37,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 非常に強力な選択的ROCK阻害物質。M.W.:570.60,純度:99.0%,IC50値:1.6 nM(ROCK1),6.0 nM(ROCK2),分子式:C29H30N8O5CAS No:850664-21-0 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.340 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 5mg | \35,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | JAK3阻害物質。M.W.:312.37,純度:99.0%,分子式:C16H20N6OCAS No:477600-75-2別名:(3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-β-oxo-1-piperidinepropanenitrile,1-(Cyanoacetyl)-4-methyl-N-methyl-N-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-3-piperidinamine,Tasocitinib | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.858 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 25mg | \110,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | JAK3阻害物質。M.W.:312.37,純度:99.0%,分子式:C16H20N6OCAS No:477600-75-2別名:(3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-β-oxo-1-piperidinepropanenitrile,1-(Cyanoacetyl)-4-methyl-N-methyl-N-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-3-piperidinamine,Tasocitinib | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.858 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1338 | CP 690550 | 2mg | \22,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | JAK3阻害物質。M.W.:312.37,純度:99.0%,分子式:C16H20N6OCAS No:477600-75-2別名:(3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-β-oxo-1-piperidinepropanenitrile,1-(Cyanoacetyl)-4-methyl-N-methyl-N-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl-3-piperidinamine,Tasocitinib | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.858 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 5mg | \32,000 | 2個以上 | 追加 | |||||||||||||||
![]() | 説明文 | 強力かつ非競合的な選択的MEK1(MKK1)阻害物質。MKK1単独,またはMKK1/MKK5の阻害実験に有用。M.W.:478.66,純度:99%,分子式:C17H14ClF2IN2O2CAS No:212631-79-3別名:2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4 Difluorobenzamide,CI-1040 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 25mg | \95,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
![]() | 説明文 | 強力かつ非競合的な選択的MEK1(MKK1)阻害物質。MKK1単独,またはMKK1/MKK5の阻害実験に有用。M.W.:478.66,純度:99%,分子式:C17H14ClF2IN2O2CAS No:212631-79-3別名:2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4 Difluorobenzamide,CI-1040 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1368 | PD 184352 <CI-1040> | 10mg | ---- | ---- | ||||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ非競合的な選択的MEK1(MKK1)阻害物質。MKK1単独,またはMKK1/MKK5の阻害実験に有用。M.W.:478.66,純度:99%,分子式:C17H14ClF2IN2O2CAS No:212631-79-3別名:2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4 Difluorobenzamide,CI-1040 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1386 | CT 99021 <CHIR 99021> | 5mg | \35,000 | 2個以上 | 追加 | |||||||||||||||
![]() | 説明文 | 非常に強力な選択的GSK-3阻害物質。マウスES細胞培養時に,PD184352(MEK/MAPK 阻害物質),SU5402(FGFR阻害物質)と共に使用することにより長期培養を可能にする。M.W.:465.34,純度:99.1%CAS No:252917-06-9別名:CHIR 99021 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.144 | ||||||||||||||||||||
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![]() | 説明文 | 非常に強力な選択的GSK-3阻害物質。マウスES細胞培養時に,PD184352(MEK/MAPK 阻害物質),SU5402(FGFR阻害物質)と共に使用することにより長期培養を可能にする。M.W.:465.34,純度:99.1%CAS No:252917-06-9別名:CHIR 99021 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.144 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1386 | CT 99021 <CHIR 99021> | 2mg | \23,000 | 1個 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 非常に強力な選択的GSK-3阻害物質。マウスES細胞培養時に,PD184352(MEK/MAPK 阻害物質),SU5402(FGFR阻害物質)と共に使用することにより長期培養を可能にする。M.W.:465.34,純度:99.1%CAS No:252917-06-9別名:CHIR 99021 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.144 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1408 | PD 0325901 | 2mg | \22,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
![]() | 説明文 | 強力かつATP非競合的なMEK阻害物質。M.W.:482.19,純度:99.0%CAS No:391210-10-9 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628 | ||||||||||||||||||||
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![]() | 説明文 | 強力かつATP非競合的なMEK阻害物質。M.W.:482.19,純度:99.0%CAS No:391210-10-9 | |||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1421 | A 83-01 | 5mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | ALK5およびALK4,ALK7の強力な阻害物質。M.W.:421.52,純度:99%,IC50値:12 nM (ALK5),45 nM(ALK4), 7.5 nM(ALK7)。TGF-βによるsmadシグナル伝達経路と上皮間葉転換を阻害するが,BMPシグナル伝達経路には影響を及ぼさない。ヒトおよびラットのiPS細胞作製に有用。[909910-43-6] | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | ALK5およびALK4,ALK7の強力な阻害物質。M.W.:421.52,純度:99%,IC50値:12 nM (ALK5),45 nM(ALK4), 7.5 nM(ALK7)。TGF-βによるsmadシグナル伝達経路と上皮間葉転換を阻害するが,BMPシグナル伝達経路には影響を及ぼさない。ヒトおよびラットのiPS細胞作製に有用。[909910-43-6] | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1491 | LY 2157299 | 2mg | \23,000 | 1個 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | TGF-βレセプター阻害物質。M.W.:369.42,純度:99.0%,IC50値:86 nM(TGF-βR1),2.0 nM(TGF-βR2),分子式:C22H19N5OCAS No:700874-72-2 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.460 | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | TGF-βレセプター阻害物質。M.W.:369.42,純度:99.0%,IC50値:86 nM(TGF-βR1),2.0 nM(TGF-βR2),分子式:C22H19N5OCAS No:700874-72-2 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.460 | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | TGF-βレセプター阻害物質。M.W.:369.42,純度:99.0%,IC50値:86 nM(TGF-βR1),2.0 nM(TGF-βR2),分子式:C22H19N5OCAS No:700874-72-2 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.460 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1509 | LDN 193189, Trihydrochloride <DM 3189> | 2mg | \25,000 | 1個 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.:515.87,純度:99.0%,IC50値:5 nM(ALK2),30 nM(ALK3),分子式:C25H25Cl3N6CAS No:1062368-24-4別名:DM 3189 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440 | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.:515.87,純度:99.0%,IC50値:5 nM(ALK2),30 nM(ALK3),分子式:C25H25Cl3N6CAS No:1062368-24-4別名:DM 3189 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1509 | LDN 193189, Trihydrochloride <DM 3189> | 25mg | \138,000 | 1個 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.:515.87,純度:99.0%,IC50値:5 nM(ALK2),30 nM(ALK3),分子式:C25H25Cl3N6CAS No:1062368-24-4別名:DM 3189 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1578 | NSC 23766 | 10mg | \32,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 細胞透過性の可逆的かつ選択的なRac1阻害物質。Racが仲介する細胞機能や病態の研究に有用。M.W.:530.97,純度:99%CAS No:733767-34-5 | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | 細胞透過性の可逆的かつ選択的なRac1阻害物質。Racが仲介する細胞機能や病態の研究に有用。M.W.:530.97,純度:99%CAS No:733767-34-5 | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | 強力かつ選択的なSMOアンタゴニスト。M.W.:485.50,純度:99%,IC50値:50 nM。SMOレセプターへの拮抗作用を介してヘッジホッグ(Hh)シグナル伝達経路を阻害する。[956697-53-3] | ||||||||||||||||||||
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| 説明文 | 強力かつ選択的なSMOアンタゴニスト。M.W.:485.50,純度:99%,IC50値:50 nM。SMOレセプターへの拮抗作用を介してヘッジホッグ(Hh)シグナル伝達経路を阻害する。[956697-53-3] | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1659 | PS48 | 10mg | \23,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | PDK1またはPDPK1のアロステリックな活性化物質。PS47(#Axon1664)の幾何異性体。M.W.:286.75,純度:99%CAS No:1180676-32-7 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1659 | PS48 | 50mg | \69,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | PDK1またはPDPK1のアロステリックな活性化物質。PS47(#Axon1664)の幾何異性体。M.W.:286.75,純度:99%CAS No:1180676-32-7 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 5mg | \21,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なALK阻害物質。内因性activinとTGF-β情報伝達経路を阻害するが,BMP情報伝達経路は阻害しない。M.W.:384.39,純度:99.8%,IC50値:94 nM(ALK5),140 nM(ALK4),[301836-41-9],分子式:C22H16N4O3CAS No:301836-41-9 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 10mg | \31,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なALK阻害物質。内因性activinとTGF-β情報伝達経路を阻害するが,BMP情報伝達経路は阻害しない。M.W.:384.39,純度:99.8%,IC50値:94 nM(ALK5),140 nM(ALK4),[301836-41-9],分子式:C22H16N4O3CAS No:301836-41-9 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1661 | SB 431542 | 50mg | \101,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なALK阻害物質。内因性activinとTGF-β情報伝達経路を阻害するが,BMP情報伝達経路は阻害しない。M.W.:384.39,純度:99.8%,IC50値:94 nM(ALK5),140 nM(ALK4),[301836-41-9],分子式:C22H16N4O3CAS No:301836-41-9 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 1mg | \25,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | FGFレセプター阻害物質。M.W.:296.32,純度:99%CAS No:215543-92-3 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 2mg | \38,000 | 1個 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | FGFレセプター阻害物質。M.W.:296.32,純度:99%CAS No:215543-92-3 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1667 | SU 5402 | 5mg | \57,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | FGFレセプター阻害物質。M.W.:296.32,純度:99%CAS No:215543-92-3 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1673 | PD 173074 | 5mg | \24,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なFGFレセプター阻害物質。M.W.:523.67,純度:99.4%,IC50値:21.5 nM(FGFR1),5 nM(FGFR3),[219580-11-7],分子式:C28H41N7O3CAS No:219580-11-7 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.627 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1673 | PD 173074 | 25mg | \89,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なFGFレセプター阻害物質。M.W.:523.67,純度:99.4%,IC50値:21.5 nM(FGFR1),5 nM(FGFR3),[219580-11-7],分子式:C28H41N7O3CAS No:219580-11-7 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.627 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1865 | StemRegenin 1 | 10mg | \32,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | AHレセプターアンタゴニスト。ヒト造血幹細胞の自己再生を促進する。M.W.:429.54,純度:99%CAS No:1227633-49-9 | ||||||||||||||||||||
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| AXNアクソンメッドケム Axon Medchem BV | Axon1865 | StemRegenin 1 | 50mg | \108,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | AHレセプターアンタゴニスト。ヒト造血幹細胞の自己再生を促進する。M.W.:429.54,純度:99%CAS No:1227633-49-9 | ||||||||||||||||||||
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SU5402
SU5402は,強力かつ選択的にFGFR(IC50=0.03μM)やVEGFR(IC50=0.02μM)を阻害します。また,Integrinβ4誘導性の神経幹細胞増殖を阻害します。
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト |
|---|---|---|---|---|---|---|
| APLシマンシス Symansis Limited | SY-SU-5402 | SU5402 | 1mg | \49,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| BVNバイオビジョン BioVision, Inc. | 1645-05 | SU-5402 | 500μg | \28,000 | 無 (未発注) | 追加 |
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| APLシマンシス Symansis Limited | SY-SU-5402 | SU5402 | 1mg | \49,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 標的分子:FGFR,M.W.:296.32,純度:>98%(HPLC)CAS No:215543-92-3別名:2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic Acid,3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.819 | ||||||||||||||||||||
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| BVNバイオビジョン BioVision, Inc. | 1645-05 | SU-5402 | 500μg | \28,000 | 無 (未発注) | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | 強力かつ選択的なFGFR阻害物質(IC50=0.03μM(FGFR1))。VEGFR活性も阻害する(IC50=0.02μM(VEGFR2))。インテグリンβ4による神経幹細胞の分化を抑制する。DMSOに可溶。M.W.:296.32,純度:≧97%(HPLC)CAS No:215543-92-3別名:2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-3-propanoic Acid,3-[3-(2-Carboxyethyl)-4-methylpyrrol-2-methylidenyl]-2-indolinone | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.819 | ||||||||||||||||||||
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