ALK5, ALK4, ALK7の選択的阻害物質（それぞれIC50=12, 45, 7.5 nM）。Smad2のリン酸化をブロックし，TGF-β誘導性の上皮間葉移行を阻害する。ヒトiPS細胞の均一性保持，長期自己複製能の維持に有用。DMSOに可溶。M.W.：421.52，純度：≧98％（HPLC）CAS No：909910-43-6

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set

非常に強力な選択的GSK-3阻害物質。マウスES細胞培養時に，PD184352（MEK/MAPK 阻害物質），SU5402（FGFR阻害物質）と共に使用することにより長期培養を可能にする。M.W.：465.34，純度：99.1％CAS No：252917-06-9別名：CHIR 99021

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.144
ニュース 2012年10月15日号 p.24
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

Axon Ligand
幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物
キナーゼ・神経伝達関連の低分子化合物

非常に強力な選択的GSK-3阻害物質。マウスES細胞培養時に，PD184352（MEK/MAPK 阻害物質），SU5402（FGFR阻害物質）と共に使用することにより長期培養を可能にする。M.W.：465.34，純度：99.1％CAS No：252917-06-9別名：CHIR 99021

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.144
ニュース 2012年10月15日号 p.24
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

Axon Ligand
幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物
キナーゼ・神経伝達関連の低分子化合物

強力かつ選択的なGSK-3β阻害物質（IC50=6.7 nM）。マウスES細胞培養時に，PD184352（MEK/MAPK阻害物質），SU5402（FGFR阻害物質）と共に使用することにより長期培養を可能にする。DMSOに可溶。形状：オフホワイト色固体，M.W.：465.34，純度：≧95％（HPLC），分子式：C22H18Cl2N8CAS No：252917-06-9別名：6-((2-((4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)amino)nicotinonitrile，CT99022

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.145
ニュース 2012年10月15日号 p.11
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set
Neuronal Transdifferentiation Modulators Set

強力かつ選択的なGSK-3β阻害物質（IC50=6.7 nM）。マウスES細胞培養時に，PD184352（MEK/MAPK阻害物質），SU5402（FGFR阻害物質）と共に使用することにより長期培養を可能にする。DMSOに可溶。形状：オフホワイト色固体，M.W.：465.34，純度：≧95％（HPLC），分子式：C22H18Cl2N8CAS No：252917-06-9別名：6-((2-((4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)ethyl)amino)nicotinonitrile，CT99022

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.145
ニュース 2012年10月15日号 p.11
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set
Neuronal Transdifferentiation Modulators Set

BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.：515.87，純度：99.0％，IC50値：5 nM（ALK2），30 nM（ALK3），分子式：C25H25Cl3N6CAS No：1062368-24-4別名：DM 3189

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440
ニュース 2013年3月15日増刊号 p.26
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物

BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.：515.87，純度：99.0％，IC50値：5 nM（ALK2），30 nM（ALK3），分子式：C25H25Cl3N6CAS No：1062368-24-4別名：DM 3189

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35
ニュース 2011年10月 1日号（No.499） p.4

幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物

BMPのI型レセプターであるALK2, ALK3, ALK6の阻害物質。下流のSMADリン酸化も阻害する。幹細胞研究に有用。M.W.：515.87，純度：99.0％，IC50値：5 nM（ALK2），30 nM（ALK3），分子式：C25H25Cl3N6CAS No：1062368-24-4別名：DM 3189

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.440
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35
ニュース 2011年10月 1日号（No.499） p.4

幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物

M.W.：482.19，純度：＞98％（HPLC）CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

M.W.：482.19，純度：＞98％（HPLC）CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

M.W.：482.19，純度：＞98％（HPLC）CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

強力かつATP非競合的なMEK阻害物質。M.W.：482.19，純度：99.0％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2012年10月15日号 p.24
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

Axon Ligand
幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物
キナーゼ・神経伝達関連の低分子化合物

強力かつATP非競合的なMEK阻害物質。M.W.：482.19，純度：99.0％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2012年10月15日号 p.24
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

Axon Ligand
幹細胞研究用低分子化合物
幹細胞関連低分子化合物
キナーゼ・神経伝達関連の低分子化合物

強力かつATP 非競合的なMEK 1/2 阻害物質。CI-1040(#Axon1368)の誘導体で,細胞内のMKK1単独,またはMKK1およびMKK5の阻害試験に有用。DMSOに可溶。M.W.：482.19，純度：99.0％，分子式：C16H14F3IN2O4CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.628
ニュース 2012年10月15日号 p.24
ニュース 2012年5月15日増刊号(No.516) p.35

Axon Ligand
幹細胞研究用低分子化合物
キナーゼ・神経伝達関連の低分子化合物

MEKに対する強力かつ非ATP競合的な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM）。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより，ES細胞の分化を抑制し，自己複製能の維持に働く。DMSOまたはエタノールに可溶。M.W.：482.2，純度：≧98％（HPLC）CAS No：391210-10-9

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set

MEKに対する強力かつ非ATP競合的な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM）。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより，ES細胞の分化を抑制し，自己複製能の維持に働く。DMSOまたはエタノールに可溶。M.W.：482.2，純度：≧98％（HPLC）CAS No：391210-10-9

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set

MEKに対する強力な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM)。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより,マウスES細胞の分化を抑制し,自己複製能の維持に働く。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。M.W.：482.2，純度：≧98%CAS No：391210-10-9

幹細胞研究用低分子化合物

MEKに対する強力な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM)。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより,マウスES細胞の分化を抑制し,自己複製能の維持に働く。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C16H14F3IN2O4，M.W.：482.2，純度：＞98%CAS No：391210-10-9

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

MEKに対する強力な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM)。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより,マウスES細胞の分化を抑制し,自己複製能の維持に働く。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C16H14F3IN2O4，M.W.：482.2，純度：＞98%CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

MEKに対する強力な阻害物質。Colon26癌細胞においてERKのリン酸化を阻害する（IC50=0.33 nM)。CHIR99021（GSK-3阻害物質）と共に使用することにより,マウスES細胞の分化を抑制し,自己複製能の維持に働く。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C16H14F3IN2O4，M.W.：482.2，純度：＞98%CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

MEK阻害物質。Ki=1.1 nM（MEK1），0.79 nM（MEK2）。M.W.：482.11，純度：99.90％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年5月 1日号（No.488） p.11
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

細胞情報伝達関連因子の阻害物質
幹細胞研究用低分子化合物
各種キナーゼ阻害物質

MEK阻害物質。Ki=1.1 nM（MEK1），0.79 nM（MEK2）。M.W.：482.11，純度：99.90％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年5月 1日号（No.488） p.11
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

細胞情報伝達関連因子の阻害物質
幹細胞研究用低分子化合物
各種キナーゼ阻害物質

MEK阻害物質。形状：粉末，M.W.：482.11，純度：99.90％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

MEK阻害物質。形状：粉末，M.W.：482.11，純度：99.90％CAS No：391210-10-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.629
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

強力で選択的なFGFR1の阻害物質（IC50=6.7 nM)。本製品によるEGFRシグナル経路の阻害によってERK1/2の活性化が起こり,幹細胞の自己複製能維持につながる。FGF2を発現しているヒト脂肪由来幹細胞を本製品で処理すると,コロニー形成能,分化能が著しく低下する。DMSOに可溶。M.W.：523.67，純度：＞98%CAS No：219580-11-7

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

幹細胞研究用低分子化合物

強力で選択的なFGFRの阻害物質。FGFR1の自己リン酸化をブロックし（IC50=21.5 nM),そのチロシンキナーゼ活性を阻害する。本製品を用いたFGFRシグナル経路の阻害により血管新生妨げられる。また,ERK1/2の活性化が起こり,幹細胞の自己複製を引き起こす。DMSOに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C28H41N7O3，M.W.：523.7，純度：＞98%CAS No：219580-11-7

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.627
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

強力で選択的なFGFRの阻害物質。FGFR1の自己リン酸化をブロックし（IC50=21.5 nM),そのチロシンキナーゼ活性を阻害する。本製品を用いたFGFRシグナル経路の阻害により血管新生妨げられる。また,ERK1/2の活性化が起こり,幹細胞の自己複製を引き起こす。DMSOに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C28H41N7O3，M.W.：523.7，純度：＞98%CAS No：219580-11-7

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.627
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

強力で選択的なFGFRの阻害物質。FGFR1の自己リン酸化をブロックし（IC50=21.5 nM),そのチロシンキナーゼ活性を阻害する。本製品を用いたFGFRシグナル経路の阻害により血管新生妨げられる。また,ERK1/2の活性化が起こり,幹細胞の自己複製を引き起こす。DMSOに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C28H41N7O3，M.W.：523.7，純度：＞98%CAS No：219580-11-7

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.627
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

TGFβのTypeIレセプターであるALK5の強力で選択的な阻害物質（IC50=94 nM）。より高濃度ではALK4も阻害する（IC50=140 nM）。ES/iPS細胞の複製を抑制し，Smadシグナル経路に働いて分化を促進する。DMSOまたはエタノールに可溶。形状：結晶性固体，M.W.：384.39，純度：＞98％，分子式：C22H18N4O3CAS No：301836-41-9

ニュース 2012年10月15日号 p.11
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物
StemBoost Cocktail Set
Neuronal Transdifferentiation Modulators Set

TGFβのTypeIレセプターであるALK5の強力で選択的な阻害物質（IC50=94 nM)。より高濃度ではALK4も阻害する（（IC50=140 nM)。特にSmadシグナル経路をブロックし,線維症や癌に関連する遺伝子の発現を低下させる。また,ALK/Smadシグナル経路に働いてES／iPS細胞の複製を抑制し,分化を促進する。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C22H18N4O3，M.W.：384.4，純度：＞98%CAS No：301836-41-9

ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

TGFβのTypeIレセプターであるALK5の強力で選択的な阻害物質（IC50=94 nM)。より高濃度ではALK4も阻害する（（IC50=140 nM)。特にSmadシグナル経路をブロックし,線維症や癌に関連する遺伝子の発現を低下させる。また,ALK/Smadシグナル経路に働いてES／iPS細胞の複製を抑制し,分化を促進する。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C22H18N4O3，M.W.：384.4，純度：＞98%CAS No：301836-41-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

TGFβのTypeIレセプターであるALK5の強力で選択的な阻害物質（IC50=94 nM)。より高濃度ではALK4も阻害する（（IC50=140 nM)。特にSmadシグナル経路をブロックし,線維症や癌に関連する遺伝子の発現を低下させる。また,ALK/Smadシグナル経路に働いてES／iPS細胞の複製を抑制し,分化を促進する。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C22H18N4O3，M.W.：384.4，純度：＞98%CAS No：301836-41-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

TGFβのTypeIレセプターであるALK5の強力で選択的な阻害物質（IC50=94 nM)。より高濃度ではALK4も阻害する（（IC50=140 nM)。特にSmadシグナル経路をブロックし,線維症や癌に関連する遺伝子の発現を低下させる。また,ALK/Smadシグナル経路に働いてES／iPS細胞の複製を抑制し,分化を促進する。DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C22H18N4O3，M.W.：384.4，純度：＞98%CAS No：301836-41-9

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.780
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.8

幹細胞研究用低分子化合物

細胞透過性のHDAC1阻害物質（IC50= 400μM）。本製品の使用により，c-Myc, Klf4を必要とせず，Oct4とSox2のみで初代ヒト線維芽細胞のリプログラミングが可能という報告がある。水に可溶 （100 mM）。形状：白色固体，M.W.：166.19，純度：≧98％（titration），分子式：C8H15O2NaCAS No：1069-66-5

ニュース 2012年8月15日号 p.6
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.9

幹細胞研究用低分子化合物
DiscoveryPak HDAC Inhibitor Set

天然脂肪酸であるvaleric acidのアナログ。HDAC1の阻害物質（IC50=～2 mM)。GSK3の阻害物質でもあり,細胞内のイノシトール-1,4,5-リン酸を枯渇させ,抗腫瘍活性や神経保護作用を示す。また,本製品で幹細胞を処理（1 mM)すると自己複製能や分化能に影響を及ぼす。水,DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C8H15O2・Na，M.W.：166.2，純度：＞95%CAS No：1069-66-5別名：2-Propylvaleric Acid，Sodium Valproate

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.892
Index 2nd Ed. p.117
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.9

幹細胞研究用低分子化合物

天然脂肪酸であるvaleric acidのアナログ。HDAC1の阻害物質（IC50=～2 mM)。GSK3の阻害物質でもあり,細胞内のイノシトール-1,4,5-リン酸を枯渇させ,抗腫瘍活性や神経保護作用を示す。また,本製品で幹細胞を処理（1 mM)すると自己複製能や分化能に影響を及ぼす。水,DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C8H15O2・Na，M.W.：166.2，純度：＞95%CAS No：1069-66-5別名：2-Propylvaleric Acid，Sodium Valproate

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.892
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.9

幹細胞研究用低分子化合物

天然脂肪酸であるvaleric acidのアナログ。HDAC1の阻害物質（IC50=～2 mM)。GSK3の阻害物質でもあり,細胞内のイノシトール-1,4,5-リン酸を枯渇させ,抗腫瘍活性や神経保護作用を示す。また,本製品で幹細胞を処理（1 mM)すると自己複製能や分化能に影響を及ぼす。水,DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C8H15O2・Na，M.W.：166.2，純度：＞95%CAS No：1069-66-5別名：2-Propylvaleric Acid，Sodium Valproate

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.892
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.9

幹細胞研究用低分子化合物

天然脂肪酸であるvaleric acidのアナログ。HDAC1の阻害物質（IC50=～2 mM)。GSK3の阻害物質でもあり,細胞内のイノシトール-1,4,5-リン酸を枯渇させ,抗腫瘍活性や神経保護作用を示す。また,本製品で幹細胞を処理（1 mM)すると自己複製能や分化能に影響を及ぼす。水,DMSO,DMF,またはエタノールに可溶。形状：A crystalline solid，化学式：C8H15O2・Na，M.W.：166.2，純度：＞95%CAS No：1069-66-5別名：2-Propylvaleric Acid，Sodium Valproate

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.892
ニュース 2011年4月 1日号（No486) p.9

幹細胞研究用低分子化合物