• 共焦点顕微鏡 ：組織切片，培養細胞におけるレセプター局在の観察
• ハイコンテントスクリーニングシステム ：リガンド－レセプターの結合，変位，レセプターの内在化についての生細胞イメージング
• 蛍光相関分光法（FCS）：リガンド－レセプター相互作用のリアルタイム解析
• フローサイトメトリー：抗体を用いないレセプター発現細胞の検出

※測定装置については，当社テクニカルサポート（試薬担当）までお問い合わせ下さい。

• ImageXpress Micro，Ultra（MDS Analytical Technologies 社）
• Opera, Operetta（PerkinElmer 社）
• Cellomics ArrayScan（Thermo Fisher Scientific 社）

※詳細は，当社テクニカルサポート（下記参照）までお問い合わせ下さいさい。

ヒスタミン H2 レセプターを発現している CHO 細胞に，30 nM の Histamine H2 Receptor Antagonist (#CA200821) を結合させた（赤色）。右の写真では 10 μMの未標識 ranitidine を競合物質として加えた。Hoechst で核を対比染色した（青色）。

■ Adenosine A1 Receptor		■ Adenosine A3 Receptor
Adenosine A1 Receptor または Adenosine A3 Receptor を発現した CHO 細胞に CellAura 社 のリガンド（赤色蛍光）が結合していく様子です。細胞はあらかじめカルシウムインジケーター CaNW（ 緑色蛍光）で染色されており，カルシウム濃度依存的に緑色の蛍光が強くなったり弱くなったりしています。 Receptor に結合するリガンドの赤色蛍光が，経時的に強くなっていく様子が観察されます。

単一細胞におけるリガンドの結合とカルシウム流入の同時測定

1. CHO 細胞に Ca²⁺ インディケーター（緑色蛍光）と GPCR リガンド（赤色蛍光）を添加し，細胞内への Ca²⁺ の取り込みを観察した。
2. 1 つの細胞を選択し（図A の緑色線で囲まれた細胞），リガンドの細胞膜への結合量（赤線）と Ca²⁺ 濃度（水色線）を経時観察した。リガンド結合と同時に Ca²⁺ の流入が起こっている。

Adenosine A1 レセプターアンタゴニストのリアルタイム解析

CHO 細胞に Adenosine A1 レセプターを発現させ，Adenosine レセプターアンタゴニスト（#CA200634）を加えた。5 分ごとに 30 枚の画像を 1 分間に 30 枚の速度で撮影した。 縮小画像を並べた（A）。また，得られた各時間の画像の 1 つをそれぞれ拡大した（B)。時間が経過することにより，蛍光アンタゴニストがレセプターへ結合し，蛍光強度が増加した。
緑色蛍光：蛍光リガンド
赤色蛍光：核
※CellAura Technologies 社の蛍光標識リガンドは本来赤色蛍光だが，撮影後の画像処理により蛍光リガンドが緑色，核が赤色蛍光となっている。