遊走能を持つ細胞を計数できるキットです。創傷治癒アッセイ（wound healing assay）など従来の細胞遊走能の測定法は再現性が低く，また測定法により結果に大きな違いが生じることがありました。本製品は，各ウェルの中央部にシリコーン樹脂製のインサートがセットされた 96 ウェルプレートを用いて，細胞遊走能を高い再現性（CV：9 ～ 12％）で，定量的にハイスループット測定できます。
フィブロネクチンコート済みの製品と，TriCoated タイプの製品が新たに発売されました。

• 簡単に使用でき，操作は短時間で完了します。
• 遊走時における細胞形態のリアルタイム観察にも使用できます。
• 特別な測定用装置を必要とせず，通常の倒立顕微鏡や蛍光マイクロプレートリーダーで測定できます。
• 柔軟性が高いシステムで，細胞の標識に呈色プローブ，蛍光色素，量子ドットが使用できます。また複数プローブの同時使用も可能です。
• カイネティックアッセイおよび，エンドポイントアッセイのいずれの方法でも測定できます。
• プレートの各ウェル底面が未修飾な製品と，コラーゲンコート済みの製品，フィブロネクチンコート済みの製品，TriCoated タイプの製品があります。
• TriCoated タイプの製品は，1 枚のプレートに 3 種類（未修飾／コラーゲン／フィブロネクチン）のコーティングが施されています。細胞外マトリクスに依存した細胞遊走能の比較ができます。

※ プレートとstopper が別々に包装されているUniversal CellMigration Assembly Kit もあります。詳細は，フナコシホームページから，キーワード「Oris Universal」で検索して下さい。
※ 検出には蛍光色素の使用を推奨します。発色色素の場合はプレート底面の傷などにより検出しにくくなる可能性があります。

本キット（TriCoated タイプ）を用いたマウス乳腺上皮細胞（NMuMG 細胞）の遊走能アッセイ




NMuMG 細胞を TriCoated プレートの 3 種類のウェルに播種し，一晩培養した。Stopper を取り外した後，ROCK 阻害剤を添加してさらに 24 時間培養した。細胞を固定した後，TRITC- ファロイジンを用いて線維状のアクチンを染色した。マイクロプレートリーダーを用いて Analytic zone に存在する細胞の TRITC 蛍光強度を測定し，移動度を示す指標とした（上図：棒グラフ）。蛍光顕微鏡での観察結果（下図）を反映した測定結果が得られていることがわかる。
※Data courtesy of Drs. Scott Gehler and Patricia Keely, University of Wisconsin-Madison.

プレートのウェル底面が単一因子でコーティングされたキットや，未修飾プレート 4 枚と Stopper が別々に包装されており，多くの試料にフレキシブルに適応可能なキット（#CMAUFL4）があります。