E. coli / B. megaterium シャトルベクターと，B. megaterium プロトプラストを用いた発現システムで，非常に高収量（工業スケール）のタンパク質産生が可能です。 ■特 長 - ベクターに組み込んだタンパク質の発現調節はキシロースオペロンによって厳密に行われ，キシロースの添加により 350 倍にも達する高レベルの発現誘導ができます。
- アルカリプロテアーゼが合成されないため，誘導後5 時間まで産生タンパク質は加水分解されません。
- B. megaterium の細胞壁にはエンドトキシンがないため，タンパク質産生に適しています。
- B. megaterium はプロトプラスト化してあり，そのまま形質転換に使用できます。
- SPlipA signal sequence を有するベクター（pMM1525，pHIS1525，pSTREP1525，pSTREPHIS1525）では，目的タンパク質を分泌発現させることができます。これらのベクターを用いる場合には，宿主に strain MS941（#BMEG50）を使用することをお勧めします。
- His-tag または Strep-tag を目的配列の C 末端に融合したベクター，および His-tag または Strep-tag を目的配列の N 末端に融合し，発現後に TEV または Xa でタグを切断できるベクターがあります（下図参照）。
  ■価 格 ■宿主 ■ベクター |
| [掲載日情報：2010/02/08 現在] |
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