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Cayman Chemical Company
ケイマン ケミカル / Cayman Chemical Company
[掲載日情報:2007/09/17 現在]

腫瘍研究関連化合物

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[在庫 : 2013年06月19日 09時50分 現在]
メーカー 商品コード 商品名 包装 価格 在庫 リスト
CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10005229

2, 3-DCPE, Hydrochloride

5mg

\3,900
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10006426

RITA <NSC 652287> <2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan>

1mg

\6,900
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10008005

OSU03012

1mg

--------
CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10009209

PI-103

1mg

\3,500
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10009222

Sphingosine Kinase Inhibitor 2 <SPHK I2>

10mg

\9,200
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10009651

2-Thioacetyl MAGE

1mg

\4,700
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10008313

GW 610 <NSC 721648>

5mg

\11,600
(未発注)
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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10165

D-erythro-MAPP <1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol>

5mg

\8,400
(未発注)
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[在庫 : 2013年06月19日 09時50分 現在]
メーカー 商品コード 商品名 包装 価格 在庫 リスト
CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10005229

2, 3-DCPE, Hydrochloride

5mg

\3,900
(未発注)
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説明文

癌細胞選択的にアポトーシスを誘発する(IC50=0.89~2.69μM(癌細胞),IC50=12.6μM(ヒト正常線維芽細胞))。S期で細胞周期を停止させ,p21の発現の増加とERKの活性化を誘発させる。形状:結晶固体,M.W.:300.6,純度:≧98%別包装品あり

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掲載カタログ

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.190
Index 2nd Ed. p.188

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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10006426

RITA <NSC 652287> <2, 5-bis(5-Hydroxymethyl-2-Thienyl)Furan>

1mg

\6,900
(未発注)
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説明文

HDM-2によるp53の抑制を阻害し,p53の癌抑制機能を再活性化させる。化学式:C14H12O3S2,形状:A crystalline solid,M.W.:292.4,純度:>98%CAS No:213261-59-7別名:2,5-bis(5-hydroxymethyl-2-thienyl) Furan,NSC 652287別包装品あり

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掲載カタログ

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.761

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10008005

OSU03012

1mg

--------
説明文

Celecoxibのアナログで,PI3K/Akt 経路を阻害することにより, COX-2非依存的に腫瘍細胞の増殖を強力に阻害する。MAPK経路は阻害しない。形状:結晶固体,M.W.:460.5,純度:≧98%CAS No:742112-33-0別包装品あり

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10009209

PI-103

1mg

\3,500
(未発注)
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説明文

PI3K family のうち,DNA-PK,PI3K(p110α)およびmTORの強力で特異的な阻害物質。細胞透過性でATPと競合して阻害する(IC50=2(DNA-PK),8(p110α),20(mTORC1),26(PI3-KC2β),48(p110δ),83(mTORC2),88(p100β),150 nM(p110γ))。化学式:C19H16N4O3,形状:A crystalline solid,M.W.:348.4,純度:>98%CAS No:371935-74-9別名:3-(4-(4-Morpholinyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol別包装品あり

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THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.700
Index 2nd Ed. p.18

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CAYケイマン ケミカル
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10009222

Sphingosine Kinase Inhibitor 2 <SPHK I2>

10mg

\9,200
(未発注)
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説明文

SPHK 1の強力で特異的かつATP非競合型の阻害物質(IC50=0.5μM(human recombinant GST-SPHK 1))。ERK2,PI3-kinase,PCKαを阻害しない。複数のヒト由来癌細胞株(T-24,MCF-7,NCI/ADR,MCF-7/VP)に対して増殖抑制活性を示す(IC50=0.9~4.6μM)。化学式:C15H11ClN2OS,形状:A crystalline solid,M.W.:302.8,純度:>95%CAS No:312636-16-1別名:SPHK 2,SKIⅡ別包装品あり

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掲載カタログ

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.796

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Cayman Chemical Company

10009651

2-Thioacetyl MAGE

1mg

\4,700
(未発注)
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説明文

多くの癌細胞株の生存と増殖に必要なKIAA1363(2-acetyl monoglyceryl ether hydrolase)の発色基質。化学式:C21H42O3S,形状:A solution in methyl acetate,M.W.:374.6,純度:>97%CAS No:112014-15-0別包装品あり

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THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.851

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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10008313

GW 610 <NSC 721648>

5mg

\11,600
(未発注)
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説明文

複数の癌細胞株に対して増殖抑制活性を示すベンゾチアゾール(GI50<0.1nM(MCF-7およびMDA 468))。CYP1A1の誘導に依存せずに抗腫瘍活性を示す。化学式:C15H12FNO2S,形状:A crystalline solid,M.W.:289.3,純度:>98%CAS No:872726-44-8別名:NSC 721648別包装品あり

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掲載カタログ

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.342

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CAYケイマン ケミカル
Cayman Chemical Company

10165

D-erythro-MAPP <1S, 2R-D-Erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-Phenyl-1-Propanol>

5mg

\8,400
(未発注)
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説明文

セラミドのアナログで,ヒト由来癌細胞株HL-60の増殖を抑制する。alkaline ceramidaseの阻害(IC50≒5μM)により内在のセラミド量を増大させ,増殖を抑制し,G0/G1期で細胞周期を停止させる。化学式:C23H29NO2,形状:A crystalline solid,M.W.:361.6,純度:>98%CAS No:143492-38-0別名:(1S,2R-D-erythro-2-N-myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol別包装品あり

保存条件-20℃法規制等
Genbank NoGene Accession NoProtein Accession No
掲載カタログ

THE FUNAKOSHI INDEX 3rd Editon 2012-2014 p.271
Index 2nd Ed. p.363

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