ジーンターゲティングによって，お客様が目的とするノックアウトマウスを作製いたします。
- 知的財産権はお客様に帰属
作製されたマウスの権利はすべてお客様に帰属します。 - ES 細胞は C57BL/6 （ RENKA ES 細胞）
129/Sv，BALB/c，TT2 も対応可能です。詳細はご相談下さい。 - マウス作製後は精子・胚を凍結保存（ オプション ）
樹立された貴重なマウスの精子および胚を凍結保存いたします。 - コンディショナルノックアウト作製
RENKA ES 細胞（C57BL/6）を用いたコンディショナルノックアウトマウスも作製します。 - マウス作製後の解析までサポート
ヘテロ欠損マウス作製後，ホモ欠損マウス作製や表現型解析，他系統との交配によるダブルノックアウトマウス作製も行います。
| No. | 内容 | 詳細 | 標準的な作業期間＊ | 提出資料，成果物 |
| 1 | ゲノムデータベースにおける検索 | ご提供いただいた情報（ cDNA 配列，GenBank No. など ）を用いて，ゲノムデータベースを検索し，目的とする遺伝子のゲノム上の位置を特定する。 | 4 か月 | 構築図
DNA シークエンスデータ
制限酵素消化写真 |
| 2 | ベクターのデザイン | ベクターのデザインを決める。 |
| 3 | ベクターの構築 | ゲノム配列情報をもとに，ベクターを構築する。 |
| 4 | エレクトロポレーションと薬剤耐性セレクション | エレクトロポレーションによって，ES 細胞にベクターを導入し，G418 による選択培養を行う。 | 4 か月 | コロニー数 |
| 5 | ES クローンの解析 | 得られた ES クローンを解析し，相同組換えの起こったクローンを選び出す。 | PCR／サザン解析画像 |
| 6 | キメラマウス作製 | マイクロインジェクション法／アグリゲーション法によりキメラマウスを作製する。 | 2か月 | 匹数，毛色などのキメラ産子データ |
| 7 | ジャームライントランスミッション確認 | ジャームライントランスミッションを確認する。 | 3か月 | サザン解析画像 |
| 8 | ヘテロ欠損マウス作製 | ヘテロ欠損マウスを作製し，お客様へ送付する。 | ヘテロ欠損マウス |
| 9 | 精子胚の凍結保存 | ヘテロ欠損マウスの精子，胚を凍結する。 | − | 凍結精子・胚 |
＊上記作業期間は標準的なものです。試験スケジュールによって前後することがあります。
※ 価格については，受託・特注品業務担当 ( 下記参照 ) までお問合せ下さい。
| 工程 | 内容 | お支払時期 |
| ターゲティングベクターの構築 | 1. ゲノムデータベースにおける検索
2. ベクターのデザイン
3. ベクターの構築 | 着手時 |
| 構築完了時 |
| ES クローンの樹立 | 4. エレクトロポレーションと薬剤耐性セレクション
5. ES クローンの解析 | 着手時 |
| 樹立時 |
| キメラマウス作製とジャームライントランスミッション確認 | 6. キメラマウス作製
7. ジャームライン・トランスミッション確認 | 着手時 |
| ジャームライン・トランスミッション確認時 |
| ヘテロ欠損マウス作製 | 8. ヘテロ欠損マウス作製 | 終了時 |
オプション | 精子・胚の凍結保存 | 9. 精子・胚の凍結保存 | 終了時 |
※一部工程のみのご依頼も可能ですので，ご相談下さい。
