お客様より提供された DNA 溶液をマウス受精卵の前核にマイクロインジェクションし，受容雌マウスの卵管内に移植します。受容雌マウスの帝王切開により SPF 化します。離乳後（ 生後約 4 週齢 ），遺伝子解析をご依頼されない場合は，すべての離乳したマウスをお客様にお送りします。遺伝子解析（ PCR またはサザンブロッティング ）をご依頼される場合は，遺伝子解析後，遺伝子導入が確認されたマウスのみをお送りします。
※トランスジェニックマウス作製には，C57BL / 6×DBA2（ BD ）F1 または C57BL / 6 マウスを使用し，日本チャールスリバー，日本クレアのいずれかの SPF マウスを使用します。
※トランスジェニックマウスの微生物モニタリングは，遺伝子解析を実施したものについては同腹仔を，遺伝子解析を実施しなかったものについては里親を，財団法人実験動物中央研究所 ICLAS モニタリングセンターにて行い，納品時にマウス感染症検査成績を添付いたします。

マイクロインジェクション用 DNA 溶液
お送りする DNA レポートに必要事項（ 開示可能な範囲でマップ，サイズなど ）をご記入の上，マイクロインジェクション用 DNA 溶液，濃度調整後のマイクロインジェクション用 DNA 溶液の電気泳動写真とともにご返送下さい。
遺伝子名は記号のみで表記するのではなく，その内容を分かりやすく記入して下さい。マイクロインジェクション用 DNA は TE に溶解し，50μg / ml の濃度で 100μl をお送り下さい。
プラスミド DNA からの精製については別途ご相談に応じます。

プライマー
PCR による産仔のスクリーニングをご依頼される場合は，プライマーセットを，PCR 条件（温度，反応時間，サイクル数 ），導入遺伝子で予測される PCR 産物のサイズ等，解析に必要な条件を添えてマイクロインジェクション用 DNA 溶液とともにお送り下さい。また，これらの条件で PCR を行った際の電気泳動写真も同封して下さい。

プローブ用 DNA
サザンブロッティングによる産仔のスクリーニングをご依頼になる場合は，プローブ用 DNA を，注入 DNA の鎖長，使用する制限酵素，導入遺伝子の予測されるバンドのサイズ等，解析に必要な条件を添えてマイクロインジェクション用 DNA 溶液とともにお送り下さい。また，これらの条件でサザンブロッティングを行った際の写真も同封して下さい。

●遺伝子解析なし
……………………………………………………￥ 650,000

●遺伝子解析（ PCR ）込み
……………………………………………………￥ 800,000

●遺伝子解析（ サザンブロッティング ）込み
……………………………………………………￥ 950,000


※上記の価格はあくまでも目安です。委託の内容によりその都度お見積りいたしますので下記のご注文方法をご覧下さい。

トランスジェニックマウスが得られなかった場合，遺伝子産物自体に何らかの毒性があり，発育途上で死亡するためと考えられます。したがって，異なる構造の遺伝子で作製を行う際には，新たなご依頼として別途費用を申し受けます。
提供された試料およびお客様にお送りしなかった動物等については，業務終了後処分いたします。

お見積り依頼を受け次第，依頼内容調査書および開示に必要な機密保持契約書をお送りします。ご記入いただいた依頼内容調査書の内容を基に正式な見積書および試験計画書を作成します。
ご依頼に際しては，あらかじめお客様の施設内の組換え DNA 安全委員会等により P1 施設内で実施可能との承認を受けていることを証明する書類を提出していただきます。
なお，受託契約の際には実験内容の機密保持に関する契約も併せて締結いたします。
※ 詳細はお問い合わせ下さい。