デング熱ウイルス、ジカウイルスを含むフラビウイルス研究用製品 Research tools for Dengue virus, Zika Virus / Flavivirus

最近のデング熱ウイルス（Dengue virus, DENV）、ジカウイルス（Zika virus）の流行により、ウイルスの侵入、複製および抗ウイルス免疫応答のメカニズムのさらなる研究の必要性が浮き彫りになりました。Bio-Techneでは、これらのウイルスに加えて、関連する他のフラビウイルス（Flaviviridae）科に属する黄熱病ウイルス（yellow fever virus）、西ナイルウイルス（West Nile virus）および日本脳炎ウイルス（Japanese encephalitis virus）などのウイルスの研究試薬を取り揃えています。

※ 本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。

⇒Human Zika Virus IgG ELISA Kitはこちら。
⇒Recombinant Viral Zika Virus NS1はこちら。

■フラビウイルス侵入、接着因子に対する阻害／中和およびフローサイトメトリー用抗体の種類

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■フラビウイルス侵入、接着因子に対する阻害／中和およびフローサイトメトリー用抗体の使用例

フラビウイルスは、同時または連続してウイルスのE糖タンパク質と細胞表面の特異的なレセプター間の相互作用を介して宿主細胞に侵入します。Gas6/ AXL、DTK、MerのTIM-1やTIM-3、TIM-4およびC型レクチンレセプターのDC-SIGNなどの複数のホスファチジルセリンレセプターは、フラビウイルス侵入を媒介することが示されています。

左：PE標識抗Axl,マウスモノクローナル抗体 (#FAB154P)またはPE標識アイソタイプコントロール（#IC002P）を用いて、フローサイトメトリーにより、HeLa細胞のAxlを検出した。
右：PE標識抗Dtkマウスモノクローナル抗体 (#FAB859P)またはPE標識アイソタイプコントロール（#IC002P）を用いて、フローサイトメトリーにより、K562ヒト慢性骨髄性白血病細胞株のDtkを検出した。

オートファジーは、リソソームが分解するプロセスであり、それにより内因性タンパク質や損傷を受けた細胞小器官を隔離、分解および再循環して再利用します。この経路は、フラビウイルス感染後のいくつかの細胞型において誘導され、ウイルスおよび感染細胞の種類に応じてウイルスの複製を上方または下方調節することが示されています。

■オートファジーモニタリング研究用試薬の種類

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■オートファジーモニタリング用抗体の使用例

左：ウエスタンブロットによるLC3の検出。クロロキン処理または未処理のヒト脳組織ライセート、NIH-3T3マウス胚繊維芽細胞株およびPC-12ラット副腎褐色細胞腫細胞株をSDS-PAGEで分離し、PVDF膜に転写した。HRP標識抗ラットIgG二次抗体（#HAF005）、抗ヒトLC3/MAP1LC3Aラットモノクローナル抗体（#MAB8558）を使用してプローブした。図示の通り、約14および16 kDaのLC3に特異的なバンドが検出された。
右：抗ヒトLC3/MAP1LC3Aマウスモノクローナル抗体 (#MAB8558）を用いたヒト脳皮質組織パラフィン包埋切片のLC3の免疫染色像。組織をAnti-Rat HRP-DAB Cell & Tissue Staining Kit（#CTS017）を用いて染色（青色）し、ヘマトキシリンで対比染色（茶色）を行った。ニューロンに特異的な染色の局在が観察された。

細胞質ゾルのパターン認識レセプターのRIG-IおよびMDA5は、ウイルスRNAを検出し免疫応答を開始するために必須です。それらの活性化により、インターフェロンⅠおよびⅢ型のIRF3、IRF7依存性発現や炎症性サイトカインのNF-κB依存性発現を促進します。RIG-IとMDA5は、いくつかのフラビウイルスの検出に関与しており、現在TLR3とともにジカウイルス感染後の抗ウイルス免疫応答への関与が研究されています。

■免疫応答研究用抗体、キナーゼ阻害物質、ELISAキットの種類

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■抗非構造フラビウイルス、エンベロープおよびキャプシドタンパク質抗体の種類

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組換えヒトIFN-α、IFN-βおよびIFN-γは、皮膚一次線維芽細胞におけるジカウイルスの複製を阻害します。

■抗ウイルス物質の種類

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■抗ウイルス物質の種類

中和IFN-βのEMCV誘発性細胞変性阻害とヒトIFN-β抗体による中和

IFN-βは、EMCV誘導性の細胞変性を阻害し、ヒトIFN-β抗体の添加後によって中和される。変性脳心筋炎ウイルス（EMCV）に感染したHeLaヒト子宮頸部上皮がん細胞株を、組換えヒトIFN-β（#8499-IF）濃度を増加させて処理し、クリスタルバイオレット染色（オレンジ色の線）によってEMCV誘発性細胞を測定した。 EMCV活性阻害は10 ng/mlで誘発された。IFN-βは、ヤギ抗ヒトIFN-β抗原アフィニティー精製ポリクローナル抗体（#AF814、緑線）の濃度上昇に伴い中和される。ND50は、0.05～0.2 UG/mlであった。