Parkin C431S, CF 組換え体(リコンビナント)タンパク質 | Recombinant Human Parkin C431S, CF
掲載日情報：2018/02/07 現在Webページ番号：216287
R&D Systems社製の高品質なParkin C431S, CFの組換え体タンパク質(Recombinant Human Parkin C431S, CF)です。
※本製品は研究用です。研究用以外には使用できません。
[在庫・価格 ：2024年04月21日 00時00分現在]
※ 表示されている納期は弊社に在庫が無く、取り寄せた場合の納期目安となります。
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バルク注文に関して
※バルク包装品も承ります。お気軽にお問合せ下さい。
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CF(Carrier-Free)とは？
R&D Systems社組換え体タンパク質製品では通常ウシ血清アルブミン(BSA)をキャリアタンパク質として加えています。キャリアタンパク質を加えることで組換え体タンパク質の安定性が高まり、使用期限が長くなります。また、より濃度の低い溶液での保管も可能となります。CF製品はBSAが含まれない製品となります。一般的に細胞培養や、ELISAのスタンダードにはBSA含有製品を推奨しています。CF製品はBSAが影響してしまうアプリケーションに推奨されます。
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Product Details
- Activity
- Reaction conditions will need to be optimized for each specific application. As supplied, Parkin C431S has no E3 ligase activity as determined by the lack of autoubiquitination in an in vitro assay.
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Related Product & Information
- Background
- Parkin
- The E3 Ubiquitin ligase Parkin (encoded by the PARK2 gene) is an essential part of the cellular machinery that participates in the removal of damaged mitochondria. Mutations in PARK2 are known to cause a form of Parkinson's disease known as autosomal recessive juvenile Parkinson's disease (AR-JP), and the mechanisms by which defective Parkin ligase contributes to the dopaminergic cell death in this disease is an area of intense investigation. Reported substrates for Parkin include BCL2, GPR37, MIRO1, MFN1, MFN2, TOMM20, USP30, and many others. Parkin (an RBR-class Ubiquitin ligase) structures have recently been reported by multiple groups, and reveal that the ligase is folded upon itself to produce an auto-inhibited state. The auto-inhibition is relieved by interactions with PINK1 kinase (which can phosphorylate both Parkin and Ubiquitin at serine residue number 65) and pS65 phospho-Ubiquitin by mechanisms that are under investigation. In vitro, wild-type Parkin may be activated by treatment with recombinant PINK1, or addition of low concentrations of pS65-phosphoubiquitin. Parkin has been reported to generate poly-Ubiquitin chains in K6, K11, K48, and K63 linkages both in vitro and in vivo. This recombinant protein is untagged, and is not active as determined by an autoubiquitination assay--it is intended as a negative control.
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