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ViGene Biosciences, Inc
ビジーン バイオサイエンス / ViGene Biosciences, Inc
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[掲載日情報:2017/12/18 現在]

AdenovirusおよびAAV Cloning / Packaging 受託サービス アデノウイルス/AAV作製受託サービス

ViGene Biosciences社では,アデノウイルスおよびAAV(アデノ随伴ウイルス)のクローニング/パッケージング受託サービスを承ります。未精製の小容量から精製済み大容量まで対応可能です。

「組換えアデノウイルス(adenovirus)・アデノウイルスシャトルベクター(adenovirus shuttle vector)製品」は,こちらをご覧下さい。
本サービスは研究用です。商用・臨床用には利用できません。

MEMO

ウイルスベクターにおける組換えアデノウイルスおよびAAVの利点


アデノウイルスは,プラスミドやほかのウイルスと比べ,細胞内で強力に目的遺伝子を発現させることができます。非増殖細胞・増殖細胞のいずれにも高効率に導入可能です。レンチウイルスとは異なり,アデノウイルスは遺伝子を宿主ゲノムへ組み込まないため(エピクロモソーマル),宿主細胞内の遺伝子発現に影響を及ぼしません。

一方,AAV(アデノ随伴ウイルス)は,ヒトに非病原性の小さな一本鎖DNAウイルスで,アデノウイルスのようなヘルパーウイルスの存在下でのみ複製が行われます。また宿主細胞への免疫原性が低く,安全性の高いウイルスベクターと評価されています。
そのため,これらのウイルスベクターは,遺伝子機能解析のツールとして利用されるだけでなく,遺伝子治療のツールとしても研究が進められています。


遺伝子導入に用いるアデノウイルスとAAVの特長

特長アデノウイルスAAV(アデノ随伴ウイルス)
トランスフェクション効率ほぼ100%30~40%
宿主ゲノムへの組み込みなしなし
パッケージング能力9~34 kb3.4 kb
タンパク質の発現レベル高い(>20%)低い
スケールアップ・増殖のしやすさ×

アデノウイルス作製受託サービス

アデノウイルスのクローニング/パッケージング受託サービスを承ります。未精製の小容量から精製済み大容量まで対応可能です。

アデノウイルスの増幅と精製 pEnter Entry Vector

pEnter Entry Vector
Download pENTER sequence

■アデノウイルス構築オプションサービス

  • アデノウイルスゲノムへのshRNAまたはご希望遺伝子のクローニング
  • 第一次,低タイターウイルスストックの産生
  • アデノウイルスの増幅と精製(500μl):小スケール(1×1010 vp/ml) ~大スケール(1×1012~1013 vp/ml)
  • ウイルス力価測定(vp/ml)

AAV(アデノ随伴ウイルス)作製受託サービス

AAV(アデノ随伴ウイルス)のクローニングパッケージング受託サービスを承ります。未精製の小容量から精製済み大容量まで対応可能です。

  • 高い力価:1013 GC/ml
  • セロタイプおよび組織特異的なプロモーターを選択できます。
AAV Cloning Vector AAV Cloning Vector

pAV-FH AAV vector
Amp resistance; restriction Sites: AsiSI M1uI

選択可能なAAVセロタイプと組織特異性

AAVはセロタイプにより感染する組織の特異性が異なります。そのため,目的の細胞,組織への遺伝子の効率的な導入のためには,適切なセロタイプのAAVを選択する必要があります。

AAV serotypes and their tropism

ご注文方法/納期/価格

ご依頼の内容に応じてお見積もりします。詳細は,当社受託・特注品業務担当までお問い合わせ下さい。

お問い合わせ先(受託・特注品業務担当)

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